我們家沒有唐恩的孩子，或者說我生了一個(gè)正常的孩子。我不需要為這個(gè)孩子做唐氏篩查嗎？

我的唐篩查結(jié)果是危急或低危。建議做無創(chuàng)DNA檢測(cè)。真的有必要嗎？

我是一名高齡孕婦，可以直接做無創(chuàng)DNA檢測(cè)嗎？

聽說比唐的無創(chuàng)DNA檢測(cè)篩查結(jié)果更準(zhǔn)確，是這樣嗎？

……

另外，不是說父母雙方都有唐氏綜合癥的家族遺傳史才生下唐氏的孩子，而是每一個(gè)珍貴的母親在每一次懷孕中都有機(jī)會(huì)懷上唐氏的孩子。因?yàn)槠浒l(fā)病機(jī)制主要是排卵和受孕期間染色體分離異常，母親年齡越大，胎兒患此病的概率就越高。

什么是無創(chuàng)DNA檢測(cè)？

無創(chuàng)DNA檢測(cè)，可用于檢測(cè)胎兒是否有染色體數(shù)目異常。我們知道，人類有23對(duì)染色體，如果多了一條染色體或者少了一條染色體，就會(huì)造成身體異常。

無創(chuàng)DNA檢測(cè)的原理是檢測(cè)母體血液中的胎兒DNA。除了21-三體、18-三體、13-三體外，還可能檢測(cè)到其他胎兒染色體異常，如其他染色體數(shù)目異常、部分染色體缺失/復(fù)制綜合征等。

誰需要無創(chuàng)DNA檢測(cè)？

※適用人群:

血清學(xué)篩查顯示，胎兒常見染色體非整倍體的風(fēng)險(xiǎn)值介于孕婦高危切值和千分之一之間。

介入性產(chǎn)前診斷有禁忌癥。

懷孕超過20+6周，錯(cuò)過血清學(xué)篩查時(shí)間，但需要評(píng)估21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)的人群。

小心利用人群。※:

在下列情況下，測(cè)試準(zhǔn)確度有一定程度的降低，檢測(cè)效果不明顯；或根據(jù)有關(guān)規(guī)定應(yīng)建議進(jìn)行產(chǎn)前診斷。包括:

孕早期和中期的產(chǎn)前篩查是高風(fēng)險(xiǎn)的。

35歲≤預(yù)產(chǎn)期< 40歲，怕羊膜穿刺術(shù)。

重度肥胖。

通過體外受精-胚胎移植受孕。

有染色體異常的胎兒分娩史，但染色體異常的夫婦除外。

雙胎妊娠。

其他可能影響結(jié)果準(zhǔn)確性的情形。

馬寶是否適合做無創(chuàng)DNA檢測(cè)，要根據(jù)自己的情況和條件咨詢你的產(chǎn)科醫(yī)生。如果條件允許，馬寶或她的家庭成員可以選擇在完全知情同意的情況下對(duì)外周血中的胎兒游離DNA進(jìn)行產(chǎn)前檢測(cè)。

懷孕可以說是一件甜蜜的事情

但這也是一個(gè)惶恐不安的過程

每次體檢都是為了寶寶的健康

馬寶必須認(rèn)真對(duì)待它