近年來，醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新不斷涌現(xiàn)，發(fā)展成為最活躍的行業(yè)之一，36氪見證并伴隨著該領(lǐng)域創(chuàng)新企業(yè)的成長，為業(yè)界帶來了專業(yè)的聲音。(莎士比亞《健康管理》)。

為此，36氪推出了“醫(yī)療健康行業(yè)周報”這一欄目，接下來將定期發(fā)布，為讀者提供資本、政策、財務(wù)、新產(chǎn)品等多角度的行業(yè)資訊。

3月28日醫(yī)療健康行業(yè)周報請查收。行業(yè)周報收錄了本周醫(yī)療健康領(lǐng)域「36氪創(chuàng)投頻道」報道的融資新聞，以及其他值得關(guān)注的國內(nèi)外行業(yè)新聞動態(tài)。

投資融資

• 上海細胞獲近5億元D1輪融資

聚焦免疫細胞產(chǎn)業(yè)的「上海細胞治療集團」近日宣布完成D1輪融資，融資額近5億元。本輪融資由九洲創(chuàng)投、盛石長三角基金、建銀國際聯(lián)合投資，老股東海爾資本繼續(xù)加碼，本輪融資主要用于產(chǎn)品研發(fā)、關(guān)鍵人才引進和臨床效果的驗證。易凱資本在本次交易中擔任獨家財務(wù)顧問。細胞治療是一種創(chuàng)新治療技術(shù)，首先受到市場關(guān)注的是CAR-T細胞療法，2017年美國FDA接連批準Kymriah和Yescarta上市，開啟了細胞治療的元年。隨著市場的發(fā)展和技術(shù)的演進，NK細胞療法等新興治療方案正不斷涌現(xiàn)。

36氪首發(fā) | 癌癥細胞治療迅猛發(fā)展，「上海細胞」獲近5億元D1輪融資

• 臻格生物完成7000萬美元B輪融資

生物技術(shù)企業(yè)「臻格生物」宣布完成7000萬美元B輪融資，由啟明創(chuàng)投和IDG資本共同領(lǐng)投，招銀國際、金浦投資、國科嘉和、杭州復(fù)林投資跟投；A輪股東LYFE Capital（濟峰）、國方資本和君信資本繼續(xù)加持。累計融資金額達到1.25億美元。

36氪首發(fā) | 啟明與IDG共同領(lǐng)投，瞄準大分子藥的「臻格生物」完成7000萬美元B輪融資

• 紐脈醫(yī)療獲逾億美元C輪融資

上海紐脈醫(yī)療科技有限公司（以下簡稱“紐脈醫(yī)療”）宣布完成逾億美元C輪融資，本輪融資由淡馬錫領(lǐng)投，云鋒、成為創(chuàng)伴基金及老股東奧博資本（OrbiMed）、達晨財智、博遠資本、張科領(lǐng)弋、君紫投資等跟投，浩悅資本擔任本輪融資的獨家財務(wù)顧問。據(jù)悉，本輪融資將用于公司加速結(jié)構(gòu)性心臟病介入產(chǎn)品的研發(fā)，并推進二尖瓣置換、修復(fù)產(chǎn)品及球擴式主動脈瓣置換產(chǎn)品的臨床試驗及注冊。

36氪首發(fā) | 「紐脈醫(yī)療」獲逾億美元C輪融資，加速結(jié)構(gòu)性心臟病介入產(chǎn)品研發(fā)

• 心諾普醫(yī)療獲近6000萬美元G輪融資

心臟電生理企業(yè)Synaptic Medical（以下稱“心諾普醫(yī)療”）已完成近6000萬美元G輪融資，華蓋資本領(lǐng)投，元生創(chuàng)投、老股東SIG跟投，浩悅資本擔任本輪融資的獨家財務(wù)顧問。心諾普醫(yī)療2005年成立于美國明尼蘇達，2007年于北京成立全資子公司，是一家心臟電生理龍頭企業(yè)，目前已擁有診斷、治療心律失常疾病的十余條產(chǎn)品線，銷售覆蓋全國近800家醫(yī)院，同時多類產(chǎn)品獲得美國、歐盟、日本的注冊證書，形成銷售。

36氪首發(fā) | 布局電生理全產(chǎn)品線，「心諾普醫(yī)療」獲近6000萬美元G輪融資

• 伊鴻健康獲近千萬美元新一輪融資

為基層醫(yī)療機構(gòu)提供創(chuàng)新POCT（point-of-care testing，即時檢測）檢測服務(wù)的湖南伊鴻健康科技有限公司（以下簡稱“伊鴻健康”）已完成由愉悅資本獨家投資的近千萬美元新一輪融資。此前，伊鴻健康獲得了紫?；痤I(lǐng)投，聯(lián)想之星跟投的A輪融資及來自聯(lián)想之星與湘江啟賦的天使投資。伊鴻健康成立于2014年，，公司旨在將高性能低成本POCT與移動互聯(lián)網(wǎng)相結(jié)合，為基層醫(yī)療機構(gòu)提供精準診療整體解決方案。

36氪首發(fā) | 用“AI+POCT”服務(wù)基層醫(yī)療市場，「伊鴻健康 」獲愉悅資本近千萬美元新一輪融資

• 凱復(fù)醫(yī)藥完成1億元人民幣A+輪融資

蘇州凱復(fù)生物醫(yī)藥有限公司已于近日宣布KF-0210的一期臨床試驗 (NCT04713891)在澳大利亞完成首例患者給藥。這是KF-0210首次人體臨床試驗。此外，「凱復(fù)醫(yī)藥」在近億元人民幣A輪融資后不到半年時間又完成了1億元人民幣的A+輪融資。A+輪融資由沂景資本領(lǐng)投，A輪投資者熵一貫喜和趨勢投資繼續(xù)參與投資。融資所募集資金將用于繼續(xù)支持「凱復(fù)醫(yī)藥」的新藥研發(fā)，包括后續(xù)研發(fā)管線的構(gòu)建，擴展臨床研究，探索不同的聯(lián)合治療方法和開發(fā)新的適應(yīng)癥，以填補未滿足的臨床需求。

研發(fā)小分子創(chuàng)新藥、進入臨床階段，「凱復(fù)醫(yī)藥」完成1億元人民幣A+輪融資

• 健新原力完成6.25億人民幣A輪融資

「健新原力」已于近日完成6.25億人民幣A輪融資，本輪融資由中南創(chuàng)投和燕創(chuàng)資本聯(lián)合領(lǐng)投，原有股東泉創(chuàng)資本等繼續(xù)加持。所募集資金將用于加速其在杭州的園區(qū)建設(shè)，提供全球GMP生物制藥產(chǎn)能，包括建立細胞與基因治療生產(chǎn)產(chǎn)能以及與賽默飛世爾合資的單克隆抗體生產(chǎn)設(shè)施。此前，「健新原力」還曾在2020年6月完成泉創(chuàng)資本領(lǐng)投的1.7億元人民幣Pre-A輪融資。

提供全球GMP生物制藥產(chǎn)能，「健新原力」完成6.25億人民幣A輪融資

• 岸邁生物完成1.2億美元C輪融資

「岸邁生物」已于近日完成1.2億美元C輪融資。本輪融資由招銀國際CMBI和韓國未來資產(chǎn)基金Mirae Asset Financial Group共同領(lǐng)投，由弘毅投資、魚鷹資管、燕創(chuàng)資本、Octagon Capital、文化企業(yè)家及投資人鄭志剛和上灣資本等知名投資人共同參與，現(xiàn)有投資機構(gòu)如德誠資本、國投創(chuàng)新、夏爾巴投資和潛龍投資積極跟投。

推進創(chuàng)新雙抗藥物臨床研究，「岸邁生物」完成1.2億美元C輪融資

• 中因科技完成7000萬元Pre-A輪融資

「中因科技」已于近日完成7000萬元Pre-A輪融資。本輪融資由荷塘創(chuàng)投領(lǐng)投，隆門資本等投資機構(gòu)跟投。所募集資金將主要用于公司旗下ZVS101e產(chǎn)品線GMP級病毒生產(chǎn)、藥理毒理和臨床試驗的開展，以及第二梯隊產(chǎn)品線ZVS203e、ZVS204e、ZVS105e和ZVS106e等項目地推進。此前，該公司曾在2018年完成了天使輪融資。

專注適合中國患者的眼科基因治療，「中因科技」完成7000萬元Pre-A輪融資

• 宜明昂科完成8900萬美元C輪融資

「宜明昂科」已于近日完成8900萬美元C輪融資。本輪融資由大灣區(qū)共同家園發(fā)展基金（大灣區(qū)基金）和禮來亞洲基金（LAV）共同領(lǐng)投， 上海科創(chuàng)基金跟投，Pre-A輪投資方張科領(lǐng)弋及B輪投資方LYFE Capital（濟峰）繼續(xù)追加投資。所募集資金將主要用于正在中國進行的三個新藥項目（IMM01、IMM0306、IMM2510）的臨床試驗、在美國啟動的IMM0306項目I期臨床試驗以及另外5個新藥項目的臨床前實驗研究。

推進腫瘤免疫治療產(chǎn)品臨床試驗，「宜明昂科」完成8900萬美元C輪融資

• 鼎康生物完成超1.9億美元A+輪融資

「鼎康生物」已于近日完成超1.9億美元A+輪融資。本輪融資由鼎珮集團（VMS Group）領(lǐng)投，富達國際 （Fidelity International）及瑞伏醫(yī)療健康基金(Panacea Venture) 跟投?！付瞪铩箞?zhí)行主席黃瑞瑨先生表示，本輪融資將進一步加快公司的產(chǎn)能擴張進程。在此之前，公司于2020年初已完成來自港股上市公司意大利控股有限公司的1.25億美元A輪融資。

擴大生物制藥CDMO服務(wù)產(chǎn)能，「鼎康生物」完成超1.9億美元A+輪融資

• 達微生物完成Pre-A輪融資

「達微生物」已于近日完成Pre-A輪融資。本輪融資由清控金信資本領(lǐng)投，邁克生物股份有限公司跟投。所募集資金將用于多款創(chuàng)新型分子診斷試劑的研發(fā)和臨床試驗推進、生產(chǎn)線建設(shè)和國內(nèi)外注冊申報?！高_微生物」以微流控為核心技術(shù)，致力于創(chuàng)新型生命科學(xué)、醫(yī)療儀器和試劑的自主研發(fā)，為個體化醫(yī)療、腫瘤健康管理、基因和生命科學(xué)研究等領(lǐng)域提供生物醫(yī)學(xué)檢測儀器和應(yīng)用解決方案。

聚焦數(shù)字PCR平臺研發(fā)應(yīng)用，「達微生物」完成Pre-A輪融資

產(chǎn)品獲批

• 史賽克骨科手術(shù)機器人獲批全膝關(guān)節(jié)置換適應(yīng)癥

美國史賽克公司的骨科手術(shù)機器人Mako在國內(nèi)獲批全膝關(guān)節(jié)置換適應(yīng)癥，該產(chǎn)品的全髖關(guān)節(jié)置換適應(yīng)癥獲批后于2018年首次應(yīng)用于臨床。

• 博動醫(yī)學(xué)發(fā)布AI-QFR冠脈定量血流分數(shù)檢測儀

博動醫(yī)學(xué)發(fā)布了AI-QFR冠脈定量血流分數(shù)檢測儀，QFR可僅用冠脈造影影像快速無創(chuàng)完成功能學(xué)計算，從而準確評估心肌缺血程度，同時其獨特的PCI手術(shù)導(dǎo)航技術(shù)將輔助精準治療。

• 基石藥業(yè)抗癌藥物普拉替尼獲批上市

基石藥業(yè)RET抑制劑普拉替尼新藥獲批上市，適應(yīng)癥為既往接受過含鉑化療的RET基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。普拉替尼為受體酪氨酸激酶RET抑制劑，可選擇性抑制RET激酶活性，可劑量依賴性抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制表達RET（野生型和多種突變型）的細胞增殖。這是中國首個獲批的RET抑制劑，也是基石藥業(yè)首個商業(yè)化產(chǎn)品。

• 樂普醫(yī)療阿卡波糖片獲批上市

樂普醫(yī)療控股子公司浙江樂普藥業(yè)股份有限公司的藥品阿卡波糖片于近日被批準生產(chǎn)。阿卡波糖可抑制α葡萄糖苷酶的活性，使腸道葡萄糖的吸收減緩，從而達到降低血糖的作用。

• 東陽光恩他卡朋片獲批上市

東陽光按注冊分類4申報的恩他卡朋片已獲批上市。恩他卡朋是一種可逆、特異性外周兒茶酚O-甲基轉(zhuǎn)移酶 (COMT) 抑制劑，通過抑制COMT酶減少左旋多巴代謝為3-O-甲基多巴（3-OMD），從而使左旋多巴的生物利用度增加，并增加腦內(nèi)可利用左旋多巴總量，延長其臨床效果，幫助患者實現(xiàn)運動癥狀控制。

• 協(xié)和發(fā)酵麒麟（中國）制藥布羅索尤單抗新適應(yīng)癥獲批

協(xié)和發(fā)酵麒麟（中國）制藥的布羅索尤單抗注射液新適應(yīng)癥上市申請已獲得批準，該申請針對的適應(yīng)癥為腫瘤相關(guān)骨軟化癥。布羅索尤單抗是以成纖維細胞生長因子23（FGF23）抗原為靶點的一種重組全人源IgG1單克隆抗體，可結(jié)合并抑制FGF23活性從而使血清磷水平增加，布羅索尤單抗是首個獲得FDA批準治療TIO這種衰弱性疾病的療法。

• 仁和藥業(yè)恩替卡韋片獲批

仁和藥業(yè)子公司江西制藥恩替卡韋片獲批，產(chǎn)品適應(yīng)癥為：病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療（包括代償及失代償期肝病患者），也適用于治療2歲至小于18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者，有病毒復(fù)制活躍和血清ALT水平持續(xù)升高的證據(jù)或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學(xué)證據(jù)。

• 依圖醫(yī)療兒童手部X射線影像骨齡輔助評估軟件獲批

依圖醫(yī)療的兒童手部X射線影像骨齡輔助評估軟件獲得NMPA批準，這也是首個獲批的兒童骨齡AI軟件。

• 戴維醫(yī)療新生兒專用監(jiān)護儀獲醫(yī)療器械注冊證

戴維醫(yī)療新生兒專用監(jiān)護儀獲得了浙江省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》，產(chǎn)品適用于醫(yī)療機構(gòu)對新生兒患者進行心電、無創(chuàng)血壓、血氧飽和度、脈搏、體溫、呼吸、二氧化碳、血紅蛋白生理參數(shù)及環(huán)境氧濃度監(jiān)測。

• 恒瑞醫(yī)藥注射用卡莫司汀簡略新藥申請獲FDA批準

恒瑞醫(yī)藥注射用卡莫司汀簡略新藥申請已獲得FDA批準?？就∈且环N亞硝基脲類化合物，可作為單一藥物或在姑息治療中與其他批準的化療藥物聯(lián)合治療以下方面：（1）腦腫瘤膠質(zhì)母細胞瘤，腦干神經(jīng)膠質(zhì)瘤，髓母細胞瘤，星狀細胞瘤，室管膜瘤和轉(zhuǎn)移性腦瘤；（2）與潑尼松聯(lián)用治療多發(fā)性骨髓瘤；（3）與其他淋巴瘤合并批準的藥物聯(lián)用治療復(fù)發(fā)性或難治性霍奇金淋巴瘤；（4）合并其他批準的藥物治療復(fù)發(fā)性或難治性非霍奇金淋巴瘤。

歌禮FASN抑制劑TVB-2640獲FDA快速通道資格

歌禮發(fā)布新聞稿稱，其合作伙伴Sagimet Biosciences宣布脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑TVB-2640（ASC40）獲得美國FDA快速通道資格，用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）適應(yīng)癥。TVB-2640已在隨機、安慰劑對照2期臨床試驗的中國隊列中取得良好頂線數(shù)據(jù)，口服、每日一次的TVB-2640可顯著降低NASH患者肝臟脂肪含量。

其它新聞

智云健康與上海市浦東新區(qū)老港鎮(zhèn)人民政府推出社區(qū)健康小站

近日，智云健康與上海市浦東新區(qū)老港鎮(zhèn)人民政府合作推出社區(qū)健康小站。根據(jù)老港鎮(zhèn)現(xiàn)有的社區(qū)管理服務(wù)模式，智云健康將提供健康定制化服務(wù)產(chǎn)品，建立“20cm享受手機健康服務(wù)”及“30m可達社區(qū)健康小站”，為社區(qū)用戶提供涵蓋健康科普、在線醫(yī)療、慢病管理、健康管理等居民健康管理服務(wù)。

編輯：頓雨婷