茶園生態(tài)建設模式涵蓋茶葉品種、栽培、土壤、生物、植保、肥料等領域。我們秉承以人為本的理性生態(tài)倫理，努力振興茶業(yè)。

本文在已有研究成果的基礎上，系統(tǒng)分析和總結(jié)了現(xiàn)有的觀測事實和季節(jié)性變暖對農(nóng)作物病蟲害的變化規(guī)律。

暖冬可以延緩害蟲進入越冬期，延長冬前感染時間和冬季繁殖時間，縮短病原體潛伏期，降低害蟲越冬死亡率，增加冬后細菌和蟲源數(shù)量；病蟲害發(fā)生期、遷移期、危害期提前，發(fā)生面積擴大，危害程度加重；越冬北界北移，高空上升。持續(xù)暖冬可顯著提高害蟲越冬存活率，冬后蟲源基數(shù)顯著增加。

與正常年份相比，暖冬病菌繁殖感染率可提高50%以上，冬季害蟲存活率可達正常年份的1-2倍，冬后細菌和蟲源基數(shù)可增加1倍以上，持續(xù)暖冬后蟲源基數(shù)可達正常年份的5倍以上。發(fā)病期和蟲害發(fā)生期提前5天以上，最早可分別提前20天和30天以上；稻飛虱越冬北界北移2—4個緯度，小麥條銹病越冬高空增加100—300米。暖春有利于提前病蟲害的危害期，加快擴展速度，加重發(fā)生程度。持續(xù)的暖春可以使個別害蟲種群表現(xiàn)出周期性的衰減。夏季不利于一些病蟲害的安全，會增加一些病原體的低海拔，減少面積和細菌數(shù)量，延長發(fā)育期，增加一些害蟲的死亡率。暖秋有利于害蟲滯留，世代數(shù)比正常年份可增加一代。

結(jié)果表明，氣候變暖和降水變化對我國農(nóng)作物病蟲害的影響總體上有利于病蟲害的爆發(fā)和成災，危害加劇。氣候變暖導致的作物生長季變暖，對大多數(shù)害蟲的發(fā)育期和為害期、害蟲的種群增長力和繁殖代數(shù)、病蟲害的地理范圍和為害程度等都產(chǎn)生了重大影響。，導致病蟲害發(fā)生邊界北移，海拔邊界高度增加，危害地理范圍擴大，危害程度明顯加重。降水變化導致區(qū)域降水減少、高溫干旱、降水過多、暴雨洪水、年降水量異常、梅雨和副高變化及其導致的降水異常等。，從而導致區(qū)域性病蟲害、災害和損失損害的加劇。

溫暖的冬天

根據(jù)冬季氣溫異常的異常情況，

1956-2005年中國暖冬年超過22年，其中1986年以來幾乎每年都可以定義為暖冬。根據(jù)中華人民共和國國家標準《暖冬等級》中暖冬的定義，從1952年到2007年，我國共有15個暖冬，分別是1973年、1979年、1987年、1990年、1991年、1993年、1995年、1997年、1998年、1999年和2001年，我國發(fā)生了5次強暖冬事件，分別是1979年、1999年、2000年全國暖冬指數(shù)呈顯著上升趨勢，在有效面積不變的情況下，暖冬面積以每10年10%的速度增長。全國暖冬基本出現(xiàn)在80年代中期以后，其中90年代以來有12個暖冬。1997-1999年和2001-2004年是中國連續(xù)兩個暖冬期。

一個

暖冬對越冬存活和病蟲害感染的影響

暖冬可延緩病原菌進入越冬期，延長冬前感染時間和冬季繁殖時間，增加越冬病原菌源數(shù)量和冬后病原菌源基數(shù)，縮短病原菌潛伏潛伏期；在我國暖冬年，冬季病菌的繁殖和感染率比冬前可提高50%以上，冬后病菌基數(shù)可達正常年份的2倍以上。

河南省許昌市2006年10月至12月月平均氣溫分別比正常高3.5℃、2.3℃和0.4℃，適宜冬前水稻紋枯病菌的侵染。截至12月中旬，水稻紋枯病菌的侵染率已達7.1%，比近10年同期平均水平高出5.9個百分點。湖北省棗陽市1997/1998年冬季平均氣溫比往年高1.2℃。10月30日至108天后的2月15日，平均病株率和病情指數(shù)分別從1.5%上升到29%和0.375上升到7.5。但在2月15日至3月25日的48天內(nèi)，系統(tǒng)觀測場的平均病株率急劇上升至60%，病情指數(shù)上升至28.4。

在江蘇省太湖地區(qū)，90年代12月下旬至2月中旬的旬累計平均最低氣溫比1985-1989年的平均值平均上升2.9℃，導致小麥紋枯病平均白穗率上升0.43%，這是小麥紋枯病發(fā)生程度加重的主要原因之一。

在暖冬年份，小麥條銹病菌可以進入冬季繁殖期。據(jù)湖北省谷城縣北河鎮(zhèn)郭店湖村小麥條銹病定點系統(tǒng)觀察，該病發(fā)生于1991年12月4日，12月25日和1月5日發(fā)病面積分別增加到0.259和0.4m2，病葉數(shù)分別增加到27和54片。2002年2月20日至2月24日，湖北省谷城、翼城老小麥條銹病病區(qū)田間發(fā)病率達50%，比冬前分別增長16.7%和39.3%。3月初，襄樊市小麥條銹病發(fā)病率達到24.4%，是2001年同期的2.1倍。

河南省文縣1990/1991年秋冬氣溫1-2℃，小麥白粉病發(fā)病率由冬前的0.18%上升到冬后的3月中旬的19.4%，上升了108倍。湖北省襄陽縣1995/1996年11月至2月氣溫比正常高1℃，冬后3月上旬小麥白粉病發(fā)病率由冬前的0.007%上升到16.3%，上升了幾千倍。1999年3月底，小麥赤霉病田間稻樁攜帶的細菌量冬后大幅增加，浙江和上海小麥赤霉病中捕獲的孢子量空是正常年份的兩倍多。

1961-1975年，美國俄勒岡州彭德爾頓小麥條銹病1月平均氣溫較1961-1975年1月多年平均氣溫上升2.4℃，3年2月平均氣溫為5.74℃，對應的病原潛伏潛伏期為29d幾天。1935-1960年2月平均氣溫為2.8℃，相應的潛伏期為60-70天。1961-1975年2月平均氣溫為4.8℃，對應的潛伏期為37天。暖冬增加了歐洲小麥赤霉病和小麥銹病越冬病原體的數(shù)量。

暖冬可降低害蟲越冬死亡率，增加冬季繁殖或存活數(shù)量，增加冬后蟲源基數(shù)；在我國溫暖的冬季，冬季害蟲的存活率可達正常年份的1-2倍，冬季后的蟲源基數(shù)可達正常年份的2倍以上。1999年冬以后，河南省35個蝗蟲縣的22500多個抽樣點中，卵點占12.35%，比正常高3%；黃河灘區(qū)蝗蟲卵平均密度為10.05卵/m2，是正常年份的2.3倍，越冬死亡率為3.65%，為歷史最低。2007年2月10日，重慶東部冬季板田稻堆中的活螟蟲數(shù)量達到10頭/m2，是多年平均值的1-2倍。

1987年2月10日，廣東海豐褐飛虱平均成蟲密度為2.6頭/m2。由于冬季育種量的增加，1987年4月下旬，海南瓊海、陵水等地100簇旱稻密度達到1000-4500株，株高達到15000株，相當一部分田出現(xiàn)“打頂”。1991年冬季以后，桂南16個縣褐飛虱殘體平均密度為0.8個/m2，最高密度為14.4個/m2，是前一年的8倍。

2005/2006年暖冬，海南省文昌市冬季稻飛虱第一代數(shù)量增多，導致第二代、第三代危害加重。1962-1967年間，當日本克山縣1月平均氣溫在4℃左右時，稻青蟲成蟲冬季死亡率下降約16.5%。發(fā)現(xiàn)1979-1983年日本千葉縣和1975-1983年日本鳥取縣茶翅蟲越冬死亡率與1月和2月平均氣溫有關。當溫度在4℃左右時，越冬死亡率下降13.5%。

暖冬增加了歐洲玉米螟和馬鈴薯葉蟬的越冬種群，增加了美國墨西哥豆瓢蟲和豆葉甲的種群和世代數(shù)。持續(xù)的暖冬可以顯著增加害蟲越冬的生存基礎和越冬后害蟲的來源基礎。受20世紀90年代以來持續(xù)暖冬的影響，21世紀以來，冬季害蟲的生存基數(shù)明顯增加。在我國近期持續(xù)暖冬期間，冬后蟲源基數(shù)可達90年代平均值的5倍以上。1996-1999年，遼寧省興城市每百莖玉米螟的活蟲數(shù)分別為80.7、97.4、78.6和68.2。2000年、2003年、2005年、2006年和2008年，每百莖活蟲數(shù)分別達到151.8、689.7、411.3、697.5和113.0，玉米螟越冬蟲數(shù)增加，田間為害率也顯著增加；

第一代玉米螟發(fā)生在2000年，第二代發(fā)生在2003年，第二代發(fā)生在2005年，沿海平原和山區(qū)分別發(fā)生在2006年和2008年。2000-2007年初春對湖北省荊州市棉田紅蜘蛛越冬情況的調(diào)查表明，每百株紅蜘蛛的平均成螨量為157只，是1990-1999年平均成螨量的5.7倍。2001-2005年2-3月對江蘇省洪澤縣稻田灰飛虱越冬代的調(diào)查結(jié)果表明，2001-2003年，每667m2的蟲數(shù)一般為2.7-14萬，部分為6-8萬，其余為20-30萬。2004-2005年，平均場次為8-12萬，單場次約為40萬。

2

暖冬對病蟲害發(fā)生期、遷移期和為害期的影響

暖冬可以提前病蟲害的發(fā)生期和為害期，擴大發(fā)生面積。在全國暖冬年，發(fā)病期可比正常早5天以上；其中小麥病害發(fā)病可比正常早20多天。

1995年、1997年、1998年和1999年，安徽省和縣油菜菌核病發(fā)病期分別為2月15日、2月28日、2月23日和2月24日，比正常早7-15d。2002年，安徽省巢湖市各縣區(qū)菌核病始于2月下旬，比正常早5-7天，3月中旬進入葉部病害高峰期，比正常早10天左右。3月22日，莖病植株開始到處出現(xiàn)，比正常早10多天，4月中旬，12d進入莖病高峰期；比平時早幾天。5月中旬，自然發(fā)病株率達到62%-100%，平均82.5%。強奸在巢湖市很常見，這種疾病在歷史上很少見。

2001-2002年，我國部分省份小麥條銹病受暖冬影響，各地小麥條銹病發(fā)病期比正常早20多天；四川省綿陽市于2001年11月21日開始發(fā)病。2001年12月、2002年1月15日、2002年3月22日發(fā)病面積分別為1.3、3.7、7萬hm2分別。2002年2月初和3月初，四川省發(fā)病面積分別為20萬hm2和40萬hm2。截至3月20日，四川省21個市122個縣的發(fā)病面積為69萬hm2，占種植面積的38%。2002年3月下旬，我國條銹病發(fā)生面積已達200萬hm2。2007年，小麥白粉病始于2007年1月11日，比往年平均早45天左右。3月12日病田率66.7%，平均病株率33.2%，3月28日分別上升到100%和70.2%，平均病株率是3月12日的2.1倍。3月達到流行高峰，5月下旬荊州發(fā)病面積達69,100 hm2，占小麥種植面積的84.4%，低洼湖區(qū)發(fā)病面積達100%。美國中部和南部各州1999-2000年的暖冬導致條銹病廣泛發(fā)生。

暖冬可以提前越南、泰國、緬甸等海外或我國越冬區(qū)稻飛虱的遷飛期和高峰期，有利于增加種群密度，提前田間為害期。在我國暖冬年，稻飛虱遷飛的開始期、高峰期和危害期可提前10天以上。1981-1995年，廣西龍州縣稻飛虱首次出現(xiàn)的早、晚期與廣西冬季氣溫基本一致。1987年3月下旬，廣西方城當?shù)氐咎锖碗s交育種場稻飛虱發(fā)生為害，為害期提前一個月；1991年稻飛虱的遷飛期，南方向兩廣，北方向江淮稻區(qū)一般提前10-20天。

2007年廣西稻飛虱成蟲在沿海地區(qū)2月下旬開始出現(xiàn)，廣西南部3月上旬開始出現(xiàn)，比正常早10多天；3月上半月，部分縣出現(xiàn)第一次遷徙高峰，3月1日至3月25日30個縣燈下捕蟲總數(shù)為1935，是去年的5.36倍，是全年的3.33倍；4月中下旬，全區(qū)出現(xiàn)明顯的突增高峰，比正常早10-15天。4月15-25日，困在燈下的昆蟲總數(shù)為89165只，比上年增長76.8%，比正常增長150.4%。沿海地區(qū)、桂東南部分地區(qū)和桂中、桂西南部分地區(qū)成為第二代復發(fā)區(qū)。100叢的人口密度一般在2500-8000，高的人口在2-5萬，少數(shù)沿海田高達7-10萬。2007年4月19日，云南省紅河州首次出現(xiàn)稻飛虱高峰期，達131頭，比正常發(fā)生早15-20天。

在暖冬的影響下，2000-2007年稻飛虱開始遷飛，初光下百蟲高峰日和高峰日均呈提前趨勢。與2000年相比，移民初期提前16.7天；平均天數(shù)。除2006年外，100種昆蟲在第一次光照下的高峰期和高峰期分別提前了11天和7.2d。在2001年至2004年和2007年的5個全國暖冬年中，3年內(nèi)100種昆蟲在初光下的峰日數(shù)和昆蟲數(shù)與峰日數(shù)和昆蟲數(shù)完全一致。每年五個全國暖冬年出現(xiàn)三個最大的昆蟲種群高峰。近年來，廣西燈下誘捕稻飛虱的高峰期普遍較早。2008年第一個明顯的遷徙高峰出現(xiàn)在4月中旬，比2007年提前10天左右，比正常年份提前20天左右。2007年約有20個燈下成年人突增高峰，2006年約有18個燈下成年人突增高峰。

在我國暖冬年，麥蚜發(fā)生期可提前5天以上，最早可達30天以上。從1985年到2003年，甘肅省武威市小麥蚜蟲的發(fā)生初期總體呈上升趨勢，1999年的發(fā)生初期比1990年提前了34天。1999年小麥蚜蟲發(fā)生期提前7-10天，河南、山東、河北、江蘇、安徽、四川、陜西、甘肅等省發(fā)生面積超過1000萬hm2。河南省苗期蚜蟲的發(fā)生是近20年來前所未有的。控制不好的田里有2000-5000頭蚜蟲，最高的有5萬頭，是1998年同期的10-20倍。

2004年，天津市靜海縣小麥蚜蟲的開始日期為4月2日，分別為17、5、14d分別比2003年、2002年和2001年提前了幾天。達到控制指標的時間為5月4日，分別比2003年和2001年提前18天和9天。5月10日，指定田間100頭蚜蟲數(shù)量為3250頭，分別比2003年、2002年和2001年增加3164頭、1230頭和3076頭。

2007年3月底，河南省漯河市小麥蚜蟲發(fā)生嚴重，蟲源中心多，密度高。4月3日，麥蚜蔓延至整個麥田，進入為害高峰期，比1998-2006年提前5-46天。

三

暖冬對病蟲害越冬界限的影響

暖冬可使害蟲越冬北界北移，增加病害越冬海拔上限。全國暖冬年可使稻飛虱北界北移2—4個緯度，使小麥條銹病越冬高度提高100—300米。

越冬褐飛虱的北界一般在1月平均溫度等溫線12℃附近，25 N以北廣闊的稻區(qū)為越冬區(qū)；越冬白背飛虱北界暖冬年約26 N，越冬區(qū)在26 N以北；稻縱卷葉螟在我國東半部越冬的北界為1月平均溫度等溫線4℃，相當于30 N第一線，在北界以北，無蟲態(tài)可越冬。

1979年2月下旬至4月上旬，在湖南省永順、吉首、湘潭、長沙等6個縣的游泳草、蜈蚣、燈心草、風車草、圍欄草等5種雜草上采集到稻飛虱卵3047枚。它們在三種不同的環(huán)境中長大:室外、昆蟲室和溫室。3月23日至28日共孵化出若蟲1062只，4月3日至5月29日，將第二代成蟲與不同縣飼養(yǎng)的成蟲配對，放入60目塑料紗籠的大網(wǎng)中，觀察繁殖系數(shù)。到7月21日，每對平均繁殖量為460-2537.5，增長220-1286.7倍，最高為14805-21439倍。結(jié)果表明，褐飛虱可在29 N附近的草地和再生稻上以卵越冬，并能正常發(fā)育和繁殖后代。

1987年3月4日至7日，對四川省米易縣安寧溝4個鄉(xiāng)鎮(zhèn)的白背飛虱和褐飛虱的越冬場所和生存狀況進行了調(diào)查。結(jié)果表明，所有稻飛虱均可在有水的田間發(fā)現(xiàn)，越冬密度在朝陽背風的冬季梯田最高，百叢白背飛虱可達5.5頭。1987年2月中旬在江西省贛州市發(fā)現(xiàn)少量稻飛虱，1991年3月在福建南部許多縣發(fā)現(xiàn)少量稻飛虱，這些縣比25 N的一年冬季北方界線偏北1-2個緯度..

1990 ~ 1993年在四川省鹽源縣進行的稻飛虱越冬田間調(diào)查表明，1990 ~ 1991年在雅礱江流域秈稻區(qū)發(fā)現(xiàn)了少量的白背飛虱成蟲和若蟲。1992年2月6日，在52個冬季稻田和麥田中發(fā)現(xiàn)4個成蟲和2個4齡若蟲，1993年2月8日在麥田中發(fā)現(xiàn)3個成蟲。1996年12月12日，在江西省修水縣戶外發(fā)現(xiàn)白背飛虱，共捕獲2只。車前傳播柑桔黃龍病的北界已被推到浙江椒江地區(qū)北緯28° 22—28° 46..與20世紀90年代以前相比，隴南山區(qū)冬小麥種植高度和條銹病越冬高度明顯增加了100—300米，導致小麥條銹病的危害范圍擴大，發(fā)生時間從3月提前到2月。近50年來，日本黃鸝的地理范圍向北移動了一個緯度，從大阪到東京，很可能是暖冬造成的。

未來，隨著氣候的不斷變暖，暖冬、暖春、夏熱、秋暖的發(fā)生概率、范圍和強度將繼續(xù)增大，喜溫、低溫敏感型病蟲害爆發(fā)和災害的風險將明顯增大，從而對農(nóng)作物病蟲害發(fā)生和災害的時間空變化產(chǎn)生更加顯著的影響。

因此，在考慮未來農(nóng)業(yè)布局和結(jié)構(gòu)變化的基礎上，季節(jié)性變暖對農(nóng)作物病蟲害影響的研究應重點關注以下幾個方面:基于近60年的氣象、病蟲害觀測數(shù)據(jù)和不同情景下的氣候變化預測結(jié)果，季節(jié)性變暖對農(nóng)作物病蟲害變化、災害、越冬和越夏等的影響。揭示不同季節(jié)變暖條件下病蟲害的時間空變化和規(guī)律，以及伴隨農(nóng)業(yè)氣象災害的災變機制，研究未來季節(jié)變暖對病蟲害發(fā)生和災變的影響預測、風險評估和適應對策。