新華社重慶12月3日電第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院將搭建基因組醫(yī)學(xué)研究和臨床應(yīng)用平臺(tái)，明年將與臨床各科合作開展2000種遺傳病的基因檢測(cè)。

據(jù)第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院科研部負(fù)責(zé)人介紹，醫(yī)院將擴(kuò)大1000平方米的院內(nèi)空間和2400平方米的院外空間，搭建基因組醫(yī)學(xué)研究和臨床應(yīng)用的平臺(tái)。通過這個(gè)平臺(tái)，所有臨床科室都可以連接到精密醫(yī)學(xué)，無論是耳鼻喉科、心內(nèi)科、婦產(chǎn)科、兒科、腫瘤科等。，可以實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)，可以對(duì)2000種遺傳病進(jìn)行基因檢測(cè)。

我院遺傳中心主任、中國遺傳性耳聾研究戰(zhàn)略聯(lián)盟首席科學(xué)家袁慧軍說，很多常見病的藥物有效率只有50%，比如抗抑郁藥有效率62%，哮喘60%，糖尿病57%，關(guān)節(jié)炎50%，腫瘤只有25%。“利用基因測(cè)序等技術(shù)，可以篩選遺傳病基因，不僅可以預(yù)防遺傳病，還可以為患者制定個(gè)性化的疾病治療方案?；虬悬c(diǎn)的確定可以確定有效的藥物和治療方案，減少毒副作用和患者。經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)?！?/p>

相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，美國220萬患者中有14萬人，德國50萬患者中有2.5萬人，中國有19.2萬人死于藥物不良反應(yīng)。

袁慧軍說，目前中國每年出生的聾兒有2-3萬人，但臨床耳聾的基因診斷率不到35%。明年，該中心將對(duì)常見耳聾的遺傳缺陷進(jìn)行篩查，這將在一定程度上降低新生兒耳聾兒童的出生率。

西南醫(yī)院檢驗(yàn)科主任傅表示，目前正在研究太赫茲輻射檢測(cè)，對(duì)人體輻射小，可以檢測(cè)分子結(jié)構(gòu)，與現(xiàn)有醫(yī)學(xué)成像技術(shù)相比有很多優(yōu)勢(shì)。以乳腺癌為例，分為不同類型，治療方法也不同。如果采用手術(shù)切除加放療化療，效果并不都很好。通過太赫茲射線檢測(cè)，可以確定具體類型，對(duì)癥下藥。