10月9日，國家衛(wèi)健委等發(fā)布第一批鼓勵(lì)仿制藥目錄，共涉及33種藥品。各相關(guān)部門應(yīng)支持臨床試驗(yàn)、關(guān)鍵共性技術(shù)研究，并按照相關(guān)規(guī)定優(yōu)先審批。
據(jù)悉，目錄是由相關(guān)部門組織專家對(duì)國內(nèi)專利到期或即將到期時(shí)尚未提出注冊(cè)申請(qǐng)的藥品、臨床供不應(yīng)求(競爭不足)的藥品進(jìn)行篩選論證，企業(yè)自行申報(bào)而制定的?？偣策x擇了33種藥物，包括鎳鈦諾、福莫特羅富馬酸鹽和泊沙康唑。
什么是仿制藥？這種藥已經(jīng)存在了，無論在哪里銷售，營銷，使用，但它已經(jīng)存在了。該類藥物在其專利到期后，經(jīng)合法制造，再經(jīng)藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)，投放市場，投入患者臨床使用。這種藥是仿制藥。仿制藥最大的好處就是大大降低了藥價(jià)。如果有一種藥，發(fā)明者會(huì)以每噸6000美元的價(jià)格出售。過了保護(hù)期，每噸只賣60塊，大大刺激了消費(fèi)。
推動(dòng)仿制藥研發(fā)，提高質(zhì)量和療效，完善配套政策，再引入進(jìn)口抗癌藥物零關(guān)稅政策。這種內(nèi)外部變化使得人們使用更有效的新藥來降低藥品成本。
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