肖武漢正在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
受訪者供圖■記者 田瑞穎
魚(yú)類(lèi)病毒性疾病,是水產(chǎn)養(yǎng)殖最重要的威脅。其發(fā)病率高、死亡率高,嚴(yán)重制約我國(guó)水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展。而對(duì)于魚(yú)類(lèi)病毒性疾病的防治,既缺乏有效藥物,又缺乏可生產(chǎn)應(yīng)用的疫苗。培育抗病毒魚(yú)類(lèi)新品種或?qū)⒊蔀榇_保我國(guó)水產(chǎn)養(yǎng)殖持續(xù)健康發(fā)展的最有效手段之一。
近日,中國(guó)科學(xué)院水生生物研究所研究員肖武漢團(tuán)隊(duì)的最新研究成果發(fā)表于《分子細(xì)胞》,闡明了精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶7(PRMT7)精準(zhǔn)調(diào)控線粒體抗病毒蛋白(MAVS)所介導(dǎo)的抗病毒先天免疫反應(yīng)的分子機(jī)制。
“該研究有助于進(jìn)一步了解機(jī)體如何確保抗病毒先天免疫反應(yīng)得以精準(zhǔn)調(diào)控的機(jī)制,也可能為培育抗病魚(yú)類(lèi)新品種提供了獲選分子靶標(biāo)?!毙の錆h在接受《中國(guó)科學(xué)報(bào)》采訪時(shí)表示。
尋找分子靶標(biāo)“金鑰匙”
先天免疫系統(tǒng)是機(jī)體抵御病原微生物入侵的第一道防線,在無(wú)脊椎動(dòng)物和脊椎動(dòng)物中均有十分重要的功能,與獲得性免疫系統(tǒng)共同組成了機(jī)體的有效防御系統(tǒng)。
人類(lèi)作為高等動(dòng)物,具有較發(fā)達(dá)的獲得性免疫系統(tǒng),而魚(yú)類(lèi)作為較原始的有頜類(lèi)動(dòng)物類(lèi)群,其獲得性免疫系統(tǒng)才剛剛得到演化發(fā)展。因此,魚(yú)類(lèi)對(duì)病毒感染的獲得性免疫反應(yīng)一般不太顯著,免疫記憶也相對(duì)較弱。
“對(duì)于防治大多數(shù)魚(yú)類(lèi)病毒性疾病,采用疫苗的方法,效果一般不太顯著,而且疫苗的接種費(fèi)時(shí)、費(fèi)力?!毙の錆h說(shuō)。
使用抗病毒藥物是另一種常見(jiàn)的病毒病治療策略,但這種方法也存在諸多問(wèn)題,特別是對(duì)于魚(yú)類(lèi)病毒病,一方面缺少相應(yīng)的有效治療藥物,另一方面藥物的使用可能造成水體污染,帶來(lái)藥物殘留等新的問(wèn)題。
研究人員發(fā)現(xiàn),魚(yú)類(lèi)病毒感染引起的爆發(fā)性死亡,一般發(fā)生在病毒感染后的1~2周內(nèi),這正是天然免疫系統(tǒng)發(fā)揮主要作用的階段。因此,以天然免疫反應(yīng)負(fù)調(diào)控因子作為分子靶標(biāo),利用基因編輯技術(shù)培育抗病毒魚(yú)類(lèi)新品種可能是水產(chǎn)養(yǎng)殖的一個(gè)重要研究方向。
論文的第一作者、中國(guó)科學(xué)院水生生物研究所博士生朱俊佶表示,機(jī)體對(duì)于先天免疫反應(yīng)的精準(zhǔn)調(diào)控具有十分重要的意義。
“一方面,先天免疫系統(tǒng)能夠通過(guò)一系列模式識(shí)別受體感知病原微生物的入侵,并及時(shí)激活相應(yīng)的免疫反應(yīng);另一方面,先天免疫系統(tǒng)的過(guò)度激活也會(huì)導(dǎo)致自身炎癥反應(yīng)和自身免疫病的發(fā)生,從而對(duì)宿主造成嚴(yán)重的傷害?!?朱俊佶解釋道。
然而,迄今為止,機(jī)體如何確保先天免疫系統(tǒng)的精準(zhǔn)調(diào)控以及相應(yīng)的分子機(jī)制仍不清楚。
“相對(duì)于轉(zhuǎn)基因,人們對(duì)通過(guò)基因編輯方式獲得的新品種接受度可能更高。在歐美一些國(guó)家,通過(guò)基因編輯獲得的一些農(nóng)產(chǎn)品新品種已經(jīng)獲準(zhǔn)上市。而對(duì)魚(yú)類(lèi)進(jìn)行基因編輯后,在不影響發(fā)育、生長(zhǎng)和繁殖等其它性狀的前提下,還獲得抗病性,對(duì)于培育抗病魚(yú)類(lèi)新品種至關(guān)重要。但難點(diǎn)就在于找到合適的分子靶標(biāo)?!?肖武漢說(shuō)。
免疫“衛(wèi)士”如何“戰(zhàn)斗”
在實(shí)驗(yàn)中,研究人員發(fā)現(xiàn),MAVS在細(xì)胞以及小鼠組織當(dāng)中均存在精氨酸單甲基化修飾,并且通過(guò)質(zhì)譜他們鑒定到MAVS的精氨酸52位殘基(R52)能夠發(fā)生該修飾,而該修飾會(huì)顯著抑制MAVS與視黃酸誘導(dǎo)基因I(RIG-I)的結(jié)合以及MAVS多聚化的產(chǎn)生,并且在RNA病毒刺激后該修飾水平會(huì)發(fā)生顯著下調(diào)。
通過(guò)進(jìn)一步篩選,研究人員發(fā)現(xiàn)PRMT7介導(dǎo)了MAVS的R52位點(diǎn)的單甲基化修飾,從而負(fù)調(diào)控MAVS介導(dǎo)的抗病毒先天免疫反應(yīng)。
PRMT7為何能發(fā)揮這么重要的作用呢?
朱俊佶告訴記者,根據(jù)催化類(lèi)型的不同,精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶家族分為三大類(lèi),其中PRMT7是一種Ⅲ型精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶,可以催化底物形成穩(wěn)定的單甲基精氨酸并影響多種細(xì)胞進(jìn)程,包括轉(zhuǎn)錄和染色質(zhì)調(diào)控、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、DNA損傷反應(yīng)、RNA表達(dá)和細(xì)胞代謝等。
而MAVS猶如能讓免疫系統(tǒng)發(fā)揮作用的“開(kāi)關(guān)”。“MAVS作為重要的接頭蛋白,起到了抗病毒信號(hào)的承接與傳遞的作用,在抗病毒先天免疫反應(yīng)中至關(guān)重要?!敝炜≠フf(shuō)。
隨后,研究人員又利用一系列分子生物學(xué)手段揭示了PRMT7被嚴(yán)格控制以實(shí)現(xiàn)對(duì)MAVS介導(dǎo)的抗病毒先天免疫反應(yīng)的精準(zhǔn)調(diào)控。
他們發(fā)現(xiàn),在不受病毒感染的條件下,PRMT7可以形成多聚體并催化MAVS的 R52位點(diǎn)的單甲基化修飾,減弱其與RIG-I的結(jié)合,從而抑制MAVS多聚體的產(chǎn)生以及后續(xù)的抗病毒通路的激活。
而在病毒感染后,PRMT7精氨酸殘基32位(R32)發(fā)生自身甲基化修飾,抑制PRMT7多聚化;并且E3泛素連接酶SMURF1被MAVS招募到PRMT7以誘導(dǎo)PRMT7的蛋白酶體途徑的降解,從而解除PRMT7對(duì)MAVS激活的抑制。
此外,研究人員還發(fā)現(xiàn)PRMT7的抑制劑SGC3027可以通過(guò)阻斷PRMT7的酶催化活性來(lái)保護(hù)小鼠抵抗病毒感染。
有“圖”有“真相”
實(shí)際上,為面向國(guó)家重大需求,肖武漢團(tuán)隊(duì)從2017年就開(kāi)始篩選魚(yú)類(lèi)抗病毒相關(guān)分子靶標(biāo)的工作,試圖為魚(yú)類(lèi)抗病毒新品種的培育奠定基礎(chǔ)。
2020年,他們就發(fā)現(xiàn)精氨酸甲基酶家族的多個(gè)成員,包括PRMT7,對(duì)魚(yú)類(lèi)抗病毒先天免疫具有重要的調(diào)控作用。
研究人員發(fā)現(xiàn),在對(duì)模式魚(yú)類(lèi)斑馬魚(yú)敲除PRMT7后,不僅其抗病毒感染的能力顯著增強(qiáng),而且發(fā)育、生長(zhǎng)和繁殖均正常,“PRMT7可能是一個(gè)可用于培育抗病魚(yú)類(lèi)新品種的優(yōu)異分子靶標(biāo)?!毙の錆h說(shuō)。
為進(jìn)一步闡明PRMT7在抗病毒先天免疫反應(yīng)中的作用,他們又耗時(shí)一年多進(jìn)一步探索其相應(yīng)的分子機(jī)制。
要想真正證明PRMT7參與了抗病毒先天免疫反應(yīng),就必須滿足一個(gè)“金標(biāo)準(zhǔn)”,那就是證明它能影響MAVS的多聚化,而且必須用實(shí)際觀察到的MAVS多聚化改變的圖像來(lái)證明。
然而,研究團(tuán)隊(duì)此前沒(méi)有開(kāi)展過(guò)這方面的工作,由于缺乏相關(guān)經(jīng)驗(yàn),雖然查閱了大量文獻(xiàn),嘗試了多次,但都無(wú)法檢測(cè)到MAVS多聚化的發(fā)生和變化。
就在研究陷入困境時(shí),研究團(tuán)隊(duì)決定向在該領(lǐng)域有豐富經(jīng)驗(yàn)的其他實(shí)驗(yàn)室求助?!敖?jīng)過(guò)半年多的摸索和嘗試,我們終于總結(jié)出了一整套制膠以及電泳和檢測(cè)的方法,最終在文章中展現(xiàn)出漂亮的MAVS多聚化變化的圖片?!敝炜≠フf(shuō)。
在他看來(lái),了解機(jī)體如何確??共《鞠忍烀庖叻磻?yīng)得以精準(zhǔn)調(diào)控的機(jī)制,一方面可以為治療先天免疫系統(tǒng)缺陷引起的疾病,和先天免疫反應(yīng)過(guò)度激活導(dǎo)致的自身炎癥反應(yīng)及自身免疫病提供理論參考;另一方面,還可能為病毒感染的有效防治提供分子靶標(biāo)。
“下一步,我們將進(jìn)一步探討精氨酸甲基化以及去甲基化在抗病毒先天免疫中的相關(guān)功能及其分子機(jī)制。特別是,利用已發(fā)現(xiàn)的一些重要分子靶標(biāo),為培育抗病毒魚(yú)類(lèi)新品種服務(wù)?!毙の錆h說(shuō)。
來(lái)源: 《中國(guó)科學(xué)報(bào)》
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