18三體綜合征，也稱(chēng)為愛(ài)德華茲綜合征，其特征是中胚層及其衍生物如骨、泌尿生殖系統(tǒng)和心臟的異常。眾所周知，胚胎通常在5周前發(fā)育正常，從懷孕6-8周開(kāi)始出現(xiàn)異常。

18三體綜合征是繼唐氏綜合征之后第二常見(jiàn)的染色體三重征，染色體檢查發(fā)現(xiàn)多一條染色體。染色體病占新生兒的1%，男女比例為1比3；18三體多發(fā)生在年齡較大的家庭，只有少數(shù)患者與父母年齡無(wú)關(guān)。因此，在適當(dāng)?shù)哪挲g生育是必要的。

眾所周知，染色體是保存遺傳信息的物質(zhì)(DNA)的主要載體，對(duì)DNA有遺傳效應(yīng)的片段就是基因，它攜帶著制作嬰兒身體各個(gè)部分所需的指令。如果在胚胎發(fā)育早期出現(xiàn)染色體數(shù)目錯(cuò)誤，或者精子和卵子受精時(shí)，由于外界環(huán)境污染、輻射等條件的影響，細(xì)胞減數(shù)分裂的錯(cuò)誤率增加，出現(xiàn)染色體數(shù)目增減、結(jié)構(gòu)易位、倒位等異常情況，那么就會(huì)生下病兒。因此，面對(duì)異常的染色體攜帶或家族史，為了保證優(yōu)生，避免18三體綜合征，考慮產(chǎn)前優(yōu)生是非常重要的。

一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于產(chǎn)前產(chǎn)后護(hù)理，往往是通過(guò)出生檢查、b超、彩色多普勒超聲來(lái)判斷孩子的發(fā)育情況。此外，通過(guò)從羊水(羊膜穿刺術(shù))或胎盤(pán)(絨毛膜絨毛取樣)中提取細(xì)胞，分析它們的染色體，并診斷三體綜合征，染色體和DNA的檢查也很常見(jiàn)。但是最終會(huì)通過(guò)引產(chǎn)來(lái)終止妊娠，對(duì)女性生殖系統(tǒng)造成極大的創(chuàng)傷，所以這個(gè)，所謂產(chǎn)前優(yōu)生，就是在懷孕前判斷胚胎的健康狀況，而要做到這一點(diǎn)，就要依靠第三代試管嬰兒的PGD/PGS基因篩查技術(shù)。

目前，第三代試管嬰兒的基因篩查技術(shù)被認(rèn)為是保證產(chǎn)前產(chǎn)后護(hù)理最有效的手段，準(zhǔn)確性高，無(wú)創(chuàng)。第三代試管嬰兒的基因篩查是如何實(shí)現(xiàn)的？簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，這項(xiàng)技術(shù)主要分為兩部分。一種是PGS胚胎移植前的遺傳篩選，主要目的是篩選所有染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)，以提高胚胎移植的著床率和妊娠率；第二種是PGD移植前的基因診斷，其目的是針對(duì)基因突變點(diǎn)，防止胎兒患遺傳病，如18三體綜合征。

PGS/PGD基因篩查診斷技術(shù)不同于胎兒在母親子宮內(nèi)發(fā)育一段時(shí)間后的產(chǎn)前羊水診斷。PGS/PGD技術(shù)公司在胚胎植入子宮之前對(duì)其進(jìn)行診斷。也就是說(shuō)，植入的胚胎是沒(méi)有染色體異常和遺傳性致病基因的健康胚胎，可以避免不必要的引產(chǎn)，減少對(duì)母親的傷害，提高受孕效率，防止有遺傳性疾病的孩子懷孕。因此，為了避免18三體綜合征，第三代試管嬰兒技術(shù)對(duì)產(chǎn)前優(yōu)生的幫助非常重要。陳盒專(zhuān)注海外醫(yī)療，第三代試管嬰兒是你最好的選擇！