第十三屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十二次會議今天上午(26日)舉行閉幕會議，就有關(guān)事項進(jìn)行表決。剛才會議表決通過了修改后的《中華人民共和國藥品管理法》。
據(jù)了解，新修訂的《藥品管理法》將于今年12月1日正式實施。同日，我國首部《疫苗管理法》將正式出臺。什么是藥品管理法？
《中華人民共和國藥品管理法》以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，對藥品評價與質(zhì)量檢驗、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥房規(guī)范化管理、藥品檢驗管理、藥品集中招標(biāo)采購管理等進(jìn)行了深入探討，對醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展具有科學(xué)的指導(dǎo)意義。
1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過，自1985年7月1日起施行?，F(xiàn)行版本經(jīng)2015年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十四次會議修訂。
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