已鑒定出3萬多種圓環(huán)病毒。其中有很大的多樣性，新發(fā)現(xiàn)的環(huán)的數(shù)量預(yù)計會穩(wěn)步增加。

一般發(fā)現(xiàn)特定環(huán)狀核糖核酸的表達(dá)在不同的發(fā)育階段會發(fā)生變化。眾所周知，它們在疾病的發(fā)展和進(jìn)展以及疾病狀態(tài)的調(diào)節(jié)中起作用。

Cirrna可以分為三類:

環(huán)核糖核酸和環(huán)核糖核酸都抗核糖核酸酶，環(huán)核糖核酸存在于細(xì)胞質(zhì)中，環(huán)核糖核酸位于細(xì)胞核中，細(xì)胞核由線性核糖核酸衍生而來的內(nèi)含子組成。

在外顯子跳躍過程中，前mRNA中發(fā)現(xiàn)了電子回旋共振。像ciRNA一樣，ElciRNA位于細(xì)胞核內(nèi)，由內(nèi)含子和外顯子衍生而來。

Cirrna被稱為miRNA海綿，因為它可以結(jié)合mirna分子并影響其功能。它們在調(diào)節(jié)miRNA靶基因中起著關(guān)鍵作用。

由于其穩(wěn)定性，cirrna還可以作為蛋白質(zhì)誘餌，與各種蛋白質(zhì)結(jié)合和相互作用。Cirrnas是轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子，可以翻譯。細(xì)胞核中ciRNAs的缺失導(dǎo)致幾個基因(包括sirt 7、mc5和ankrd 52)的轉(zhuǎn)錄降低。

2015年，全球31%的死亡與心血管疾病有關(guān)。雖然非編碼RNA如microRNAs和LncRNAs已被研究作為心血管疾病的潛在治療靶點，但很少有證據(jù)區(qū)分環(huán)狀RNA是否具有相似的含義。

我最近在真理教的研究發(fā)現(xiàn)，一種cirrna MICRA與急性心肌梗死患者心力衰竭的發(fā)展有關(guān)。還觀察到MICRA的增加與不良事件的風(fēng)險增加相關(guān)。

識別癌癥組織和正常組織中表達(dá)的生物標(biāo)志物的差異是開發(fā)新的治療靶點的重要方面。盡管cir nas在癌癥生物學(xué)中的研究仍處于起步階段，但cir nas作為生物標(biāo)志物的潛在用途正日益成為一個研究領(lǐng)域。

新環(huán)的發(fā)現(xiàn)可以通過使用使用預(yù)測算法的數(shù)據(jù)庫來輔助。該數(shù)據(jù)庫還可以預(yù)測特定環(huán)狀核糖核酸的功能，并將環(huán)狀核糖核酸與疾病狀態(tài)相關(guān)聯(lián)。

如果我們對cir na的生物發(fā)生背后的機(jī)制有一個全面的描述，那么cir na所起到的調(diào)節(jié)作用就更好理解了。

由于對cirrna的研究相對較新，它似乎有希望在未來研究其潛力，并應(yīng)獲得關(guān)于其作為生物標(biāo)志物和治療靶點的有趣見解。

最后更新于2018年10月5日

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