調(diào)查顯示，1%的艾滋病病毒感染者不接受抗病毒治療也能頑強生存。這是因為它們的免疫系統(tǒng)會產(chǎn)生特異性的HIV抗體，能夠識別病毒表面蛋白的特性，結(jié)合并破壞體內(nèi)的HIV。熒光激活細胞分選是一種研究細胞表面蛋白質(zhì)的技術(shù)，也可以用來研究病毒，取一些細胞樣本，加入熒光抗體，結(jié)合你感興趣的蛋白質(zhì)。帶有抗體識別的蛋白質(zhì)的細胞也會變得熒光，而缺少這種蛋白質(zhì)的細胞則不會。

然后我們可以分別測量每個細胞的熒光，并將它們分離到培養(yǎng)皿中。FACS對大型病毒的測量非常準確，比如埃博拉病毒；然而，在精細病毒的測量中存在一些限制，例如艾滋病毒。這也是艾滋病疫苗失敗的關(guān)鍵。

幾天前，法國的一個研究小組開發(fā)了一種快速測序艾滋病毒的新技術(shù)，預計將有助于艾滋病毒疫苗的快速出現(xiàn)。完整的研究報告發(fā)表在《細胞化學生物學》雜志上。

研究人員說:“我們開發(fā)了一個系統(tǒng)，使我們能夠以每秒數(shù)百次的速度分析艾滋病毒，并根據(jù)病毒表面蛋白質(zhì)的功能分離病毒。我們沒有使用可以直接結(jié)合蛋白質(zhì)的熒光抗體，而是使用普通的、非熒光的抗體與堿性磷酸酶連接，然后我們附著一種單獨的病毒滴液，在滴液內(nèi)部產(chǎn)生大量熒光分子，從而產(chǎn)生強大的熒光信號。如果蛋白質(zhì)沒有特異性，抗體堿性磷酸酶就不會與之結(jié)合。通過這種方法，我們可以研究單個病毒，為艾滋病疫苗的發(fā)展進程做出貢獻?！?/p>

我們是一個微流體系統(tǒng)——換句話說，我們使用操縱非常少量液體的技術(shù)。整個系統(tǒng)包含在一個微流控芯片上，這是一個手掌大小的裝置，由液體流經(jīng)的微網(wǎng)絡通道組成。這些通道只有幾毫米寬，我們實驗用的點滴大約是30/1000000000毫升。微流控芯片在工作時與艾滋病毒等病原體接觸時具有特殊優(yōu)勢。它們是完全密封的，所以使用非常安全。典型的流式細胞儀系統(tǒng)會產(chǎn)生液滴，因此需要嚴格的控制措施來處理有害細菌和病毒。

“我們分析艾滋病毒數(shù)量和速度的方法是前所未有的，這使我們能夠快速測試數(shù)百萬種病毒變體，并大大加快疫苗研發(fā)的進程?！?/p>

“在我們的實驗中，每一滴都含有病毒和抗體。接下來，我們還可以在液滴中添加細胞，看看抗體是否能阻止病毒進入細胞，所有這些都是熒光激活的細胞分選。是不可能實現(xiàn)和完成的。我們相信，這個實驗為未來的研究提供了更多的可能性，也為艾滋病疫苗的早日問世帶來了絕對的可能性?！?/p>