教室總在低樓層、座位總在第一排、輪椅后總有雙溫暖的手…

2010年起，安徽廣德患漸凍癥的男孩東東身邊，始終有同學默默守護，接送他上下課，幫他打飯、翻書、遞東西。10年間，東東從小學進入大學，一雙又一雙手把他從輪椅上抱上抱下，從未間斷。

網友評論：“孩子們都好善良"

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肌萎縮側索硬化也叫運動神經元病，后一名稱英國常用，法國又叫夏科病，而美國也稱盧伽雷病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括球部、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

公開資料顯示，肌萎縮側索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環(huán)境因素，如重金屬鋁中毒等，都可能造成運動神經元損害。

早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆?；颊呖赡苤皇歉械接幸恍o力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產生呼吸衰竭。

要早期診斷肌萎縮側索硬化，除了神經科臨床檢查外，還需做肌電圖、神經傳導速度檢測、血清特殊抗體檢查、腰穿腦脊液檢查、影像學檢查，甚至肌肉活檢。