今天早上的行情可能會讓很多投資者的心有些緊張。創(chuàng)業(yè)板跌幅超過3%，突破3300點，上證指數(shù)和深證指數(shù)也超過1%，大盤指數(shù)下跌的主要原因可能是醫(yī)藥股板塊的整體暴跌。例如，創(chuàng)業(yè)板中虎藥下跌10.9%，盤子最大跌幅接近15%。埃爾安和跌幅為7.66%，場內(nèi)最大跌幅為11%。美國客人也下跌了6.4%，盤子下跌了10%以上?，旣愥t(yī)療下降了4.3%，場內(nèi)最大跌幅超過了6%。

另外像恒瑞醫(yī)藥下跌1.4%，盤中最大跌幅超過3%；復星醫(yī)藥跌幅9.6%，盤中一度跌停；藥明康德下跌5.1%，盤中最大跌幅超過9%。醫(yī)藥股中今天有10只股票跌幅超過10%。

為什么醫(yī)藥股今天會集體大跌？

最大的可能原因是一個政策的出臺，7月2日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心（CDE）發(fā)布了《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導原則》的征求意見稿，這個“藥物臨床研發(fā)指導原則”為什么會對醫(yī)藥股有如此大的影響？

這個指導原則指出藥物上市的目的是解決患者的需求，藥物研發(fā)應該以患者需求為核心，以臨床價值為導向。

其實從上面的這段話當中還看不出更多的信息，這個指導原則進一步指出新藥研發(fā)的根本價值是解決臨床需求，實現(xiàn)患者獲益的最大化！

那么什么才是患者獲益的最大化呢？

指導原則中這一段話做出了明確的解釋“新藥研發(fā)應 以患者提供更優(yōu)的治療選擇為最高目標，當選擇非最優(yōu)的治療作為對照時，即便臨床試驗達到預設研究目標，也無法說明試驗藥物可滿足臨床中患者的實際需求，或無法證明該藥物對患者的價值”。

這段話就意味著未來醫(yī)藥公司要申報臨床試驗，那么可能就需要和現(xiàn)有治療方案中選擇最優(yōu)的那個去對比。

也就是說要比現(xiàn)在市面上最好的產(chǎn)品去比較，如果你的臨床試驗達不到這個效果，那么就說明對患者沒有什么價值。

其實這個政策就是降低重復研發(fā)的投入，對于一個病，如果有很多的研發(fā)出來的產(chǎn)品效果都是大同小異的，那么這就是重復研發(fā)投入，對社會和患者都沒有什么價值，只有不斷研發(fā)比當前藥品更優(yōu)效果的才是真正有價值的。

這個政策對患者來說當然是一個極大的利好，但是對于醫(yī)藥企業(yè)來說就不是了，因為難度大得多了，以前的很多“偽創(chuàng)新藥”的研發(fā)徹底沒有了存在空間。

但是從長遠來看對行業(yè)是利好，逼著行業(yè)改進，這個趨勢有點像以前對新能源領域的扶持，剛開始的補貼標準比較松， 很多企業(yè)都是沖著補貼去的，但是本身的產(chǎn)品價值不大，但是隨著補貼標準的提高，越來越嚴厲，企業(yè)不得不將自己的研發(fā)目標提高，這些年下來后反而培育了一批有競爭力、能打的新能源企業(yè)。無論是光伏還是鋰電池行業(yè)，中國的技術目前都是世界領先的。

所以，這個政策是拿著鞭子在逼醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)設立更高的研發(fā)目標，利好患者，長遠來看也利好行業(yè)。