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【clover三葉草】重點(diǎn)聚焦腫瘤和自身免疫性疾病治療,「三葉草生物」獲3.04億元B輪融資

36氪獲悉,成都創(chuàng)新生物制藥(Clover Biopharmaceuticals)(以下簡(jiǎn)稱Clover)完成了3.4億元B輪融資,由龍班投資和康熙全球投資基金投資。四川省健康養(yǎng)老產(chǎn)業(yè)股票投資基金、北京中關(guān)村創(chuàng)業(yè)投資、吠陀生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基金、金龍集團(tuán)秋圖。

據(jù)悉,本輪融資的資金將用于支持三葉草大分子生物制藥產(chǎn)品的臨床開發(fā),新建產(chǎn)業(yè)化規(guī)模cGMP生產(chǎn)線的運(yùn)營(yíng),以及擴(kuò)展三葉草的蛋白質(zhì)三聚體化創(chuàng)新專利技術(shù)平臺(tái)開發(fā)的研發(fā)管線。三葉草創(chuàng)始人&董事長(zhǎng)&總裁梁朋博士表示,希望利用這輪資金進(jìn)一步加快公司的發(fā)展,盡快實(shí)現(xiàn)公司的愿景——成為中國(guó)首家真正做原創(chuàng)性大分子藥物的全球性生物制藥公司。

接下來,龍磐投資合伙人徐光宇先生和康禧全球投資基金投資總監(jiān),特許金融分析師及金融風(fēng)險(xiǎn)管理師肖汀先生將加入三葉草的董事會(huì)。

三葉草生物成立于2007年,專注于創(chuàng)新性生物靶向藥和革新性生物仿制藥的研發(fā),重點(diǎn)領(lǐng)域?yàn)槟[瘤治療和自身免疫性疾病,它擁有創(chuàng)新生物制藥技術(shù)研發(fā)平臺(tái)Trimer-Tag?。據(jù)悉,Trimer-Tag?是一個(gè)創(chuàng)新生物制藥技術(shù)研發(fā)平臺(tái),能夠構(gòu)建共價(jià)三聚體化的融合蛋白。許多重要疾病的治療靶點(diǎn)和途徑依賴于其三聚體化,例如腫瘤壞死因子超家族(參與外源性凋亡、免疫共刺激和炎癥等)以及負(fù)責(zé)進(jìn)入宿主細(xì)胞的包膜RNA病毒抗原。

研發(fā)管線(來自官網(wǎng))

相應(yīng)地,三葉草使用Trimer-Tag?技術(shù)構(gòu)建三聚體化的融合蛋白,能有效地靶向先前無成藥性的途徑。目前,其自主研發(fā)的針對(duì)腔內(nèi)腫瘤適應(yīng)癥的I類創(chuàng)新藥物SCB-313已在全球包括澳大利亞和中國(guó)開展了多項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)。

  • 注:SCB-313是一種創(chuàng)新重組人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)- 三聚體融合蛋白

據(jù)梁朋博士介紹,長(zhǎng)期以來,TRAIL一直被認(rèn)為是腫瘤治療的誘人靶點(diǎn),因?yàn)樗梢栽谠S多不同類型的腫瘤中以特異性方式誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。SCB-313利用Trimer-Tag?能夠長(zhǎng)效且獨(dú)創(chuàng)性地靶向激活依賴三聚體功能結(jié)構(gòu)引起腫瘤細(xì)胞凋亡的TRAIL信號(hào)通路,基于現(xiàn)有研究結(jié)果,團(tuán)隊(duì)相信SCB-313將會(huì)有望成為創(chuàng)新及同類中針對(duì)TRAIL最好的生物藥品。

官方資料顯示,目前,SCB-313已有針對(duì)的三個(gè)腫瘤適應(yīng)癥(惡性腹水,腹膜腫瘤,和惡性胸水)的四項(xiàng)臨床試驗(yàn)分別在中國(guó)和澳大利亞已在兩個(gè)月前招募患者入組。

關(guān)于惡性腹水,它是指癌癥患者腹腔內(nèi)液體的異常積累,表明癌細(xì)胞在腹腔的轉(zhuǎn)移,同時(shí)意味著預(yù)后差,胃腸道和卵巢原發(fā)惡性腫瘤患者常發(fā)生惡性腹水。重復(fù)腹腔穿刺術(shù)(腹腔穿刺和腹水引流)和利尿劑仍然是幾十年來最常用的治療方式,但不治療引起腹水產(chǎn)生的腫瘤細(xì)胞,并且腹水通??焖俚刂匦庐a(chǎn)生和積聚;另外,惡性腹水的不斷積累和引流往往導(dǎo)致體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)的丟失,引起嚴(yán)重低蛋白血癥。

不過,目前尚未有獲得靶向或生物抗腫瘤治療批準(zhǔn)和可使用的藥物,惡性腹水治療仍是全球尚未滿足的高需求,SCB-313若能成功上市,勢(shì)必會(huì)有不錯(cuò)的市場(chǎng)前景。

除此之外,其研發(fā)的Enbrela(依那西普)生物類似藥“SCB-808預(yù)充填小容量注射液” 預(yù)計(jì)將在2019年進(jìn)入中國(guó)III期臨床試驗(yàn)。目前,三葉草也已完成35000平米的先進(jìn)cGMP大分子生物制藥生產(chǎn)線建設(shè)(前期具有2 x 2,000 升的產(chǎn)能),支持后續(xù)的產(chǎn)業(yè)化需求。

投資人觀點(diǎn)

龍磐投資合伙人徐光宇先生表示:

三葉草是一家具有一體化大分子生物藥開發(fā)能力的公司。我們非常看好三葉草的研發(fā)團(tuán)隊(duì)和技術(shù)平臺(tái)。

康禧全球投資基金投資總監(jiān)肖汀先生表示:

三葉草在將其獨(dú)有的原創(chuàng)專利技術(shù)平臺(tái)從概念開發(fā)推進(jìn)到臨床試驗(yàn)階段取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步,并且聚焦于全球未滿足的臨床急需。

延伸閱讀

「三葉草生物」獲6280萬元A輪融資,推進(jìn)創(chuàng)新性生物靶向藥和仿制藥研發(fā)

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