莎普愛思12月7日晚間發(fā)布《關于公司股票連續(xù)停牌的提示性公告》，公司12月6日晚間從國家食藥監(jiān)總局網(wǎng)站獲悉《總局關于莎普愛思滴眼液有關事宜的通知》，因相關事項待核實，公司緊急申請2017年12月7日全天停牌。》》》莎普愛思股票股價臨停

　　莎普愛思昨日下午收到浙江省食品藥品監(jiān)督管理局《轉發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于莎普愛思滴眼液有關事宜的通知》文件。

　　莎普愛思表示，公司獲悉國家食藥監(jiān)總局上述通知以及收到浙江省食藥監(jiān)局上述文件后，立即對公司目前所面臨的情況進行初步評估，因相關事項需要進一步核實，相關工作和具體措施待落實，公司申請自2017年12月8日起繼續(xù)停牌。停牌期間，公司將根據(jù)國家食藥監(jiān)總局和浙江省食藥監(jiān)局的相關要求，盡快確定相關事項，待相關事項落實后再及時申請公司股票復牌。

　　據(jù)了解，浙江省食藥監(jiān)局要求莎普愛思按照《中華人民共和國藥品管理法》及仿制藥質量和療效一致性評價的有關規(guī)定，盡快啟動臨床有效性試驗，并于三年內(nèi)將評價結果報國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心；立即開展廣告自查。對發(fā)布在國內(nèi)各媒介上有關芐達賴氨酸滴眼液的廣告、宣傳、標識、標語等，嚴格對照藥品說明書適應癥中規(guī)定的文字表述和廣告法規(guī)有關規(guī)定進行自查，不符合規(guī)定的，立即糾正，并報當?shù)厥袌霰O(jiān)管局；嚴格執(zhí)行藥品GMP、GSP,確保藥品生命周期的質量和安全。

　　近日，莎普愛思核心產(chǎn)品莎普愛思滴眼液受到質疑。丁香醫(yī)生發(fā)布了《一年狂賣7.5億的洗腦神藥，請放過中國老人》的文章，該文章中對莎普愛思滴眼液的療效、廣告等進行了報道。》》》一年賣7.5億“神藥”莎普愛思白內(nèi)障療效受質疑

　　不過，莎普愛思表示，芐達賴氨酸首先由Angelini制藥集團于1983年在意大利上市。此后國外學術研究文獻肯定了芐達賴氨酸的抗白內(nèi)障作用，認為該藥作為醛糖還原酶抑制劑，對糖性白內(nèi)障與早期老年性白內(nèi)障有預防和治療作用。江蘇省藥物研究所于1989年開始對芐達賴氨酸進行應用基礎研究。本公司與江蘇省藥物研究所于1991年簽訂合同，開始按國家二類新藥要求合作研制芐達賴氨酸滴眼液。

　　莎普愛思稱，Ⅲ期臨床試驗結果顯示：0.5%芐達賴氨酸滴眼液對延緩老年性白內(nèi)障的發(fā)展及改善或維持視力有一定的作用，療效確切；是一種安全的、有效的新型抗白內(nèi)障新藥。1998年底取得國家藥監(jiān)局新藥轉正式生產(chǎn)批件。公司認為0.5%芐達賴氨酸滴眼液對延緩老年性白內(nèi)障的發(fā)展及改善或維持視力有一定的作用，療效確切；是一種安全的、有效的抗白內(nèi)障藥物。

原標題：莎普愛思將連續(xù)停牌 對相關事項進行核實