全國人口調(diào)查可以了解人口構(gòu)成以及如何制定各項政策，更有利于社會發(fā)展。說到免疫系統(tǒng)，這種情況也是存在的。不了解免疫細(xì)胞的精細(xì)組成，就不可能發(fā)現(xiàn)疾病相關(guān)群體，研究有針對性的方法。

以B細(xì)胞為例，根據(jù)免疫球蛋白M(IgM)、IgD、CD10、CD19、CD24、CD27、CD38的不同表達(dá)水平，可將外周血B細(xì)胞分為8個連續(xù)分化的亞組。未成熟B、T1過渡B、T2過渡B、T3過渡B、幼稚B、無開關(guān)存儲器B、開關(guān)存儲器B和等離子體刀，如下圖所示:

圖中R123為羅丹明染料，用于鑒定B細(xì)胞功能。因為這種染料可以被表達(dá)在初始B表面的ABCB1轉(zhuǎn)運(yùn)體排泄，所以初始B的R123染色為陰性，而T3躍遷B部分排泄，所以R123染色較弱。

一些筆記

在這一點上，一定有一些FLOWER說有一些子組丟失了。大家在評論區(qū)聊聊吧。

1.一些FLOWER正在研究B1細(xì)胞，B1細(xì)胞通常以CD20+cd27+cd43+cd70為特征，但它們在分化中的位置并不十分清楚(Griffin do，holodickne，rothstein TL。人類B1細(xì)胞是cd3-:對“人類相當(dāng)于小鼠b-1細(xì)胞”的回答和“循環(huán)CD27+CD43+ B細(xì)胞的性質(zhì)”。J Exp Med 2011208(13):2566–9)。因此，上述八個亞組主要針對B2細(xì)胞。

2.以上8種亞群集中在外周血，而組織中還有其他B細(xì)胞亞群，如:

(1)脾和淋巴結(jié)內(nèi)有生發(fā)中心B細(xì)胞，其特征為IgD-CD38++CD10+CD27+/-；/-;

(2)邊緣帶(MZ)的B細(xì)胞通常為CD27+CD21++CD23+/-CD1c+IgD-；-;

(3)骨髓、脾臟和扁桃體中發(fā)現(xiàn)的長壽漿細(xì)胞為CD138+CD20-CD38 +。

3.我們可能對IgG、IgM、IgA、IgE了解的比較少，但對IgD可能了解的不多，順便推廣一下。IgD的H鏈也可以通過可變區(qū)切割成分泌型，但I(xiàn)gD在人血清中很少見，其合成速度約為0.4mg/kg/天。IgD不存在于小鼠和靈長類動物的血清中。IgD通常與成熟淋巴細(xì)胞表面的IgM共表達(dá)。IgD的出現(xiàn)意味著b細(xì)胞已經(jīng)從抗原耐受細(xì)胞逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榭乖瓚?yīng)答b細(xì)胞，所以IgD從T1、T2、T3逐漸增加，在幼稚期達(dá)到高峰。當(dāng)天真剛剛變成記憶B的時候，IgD還在，所以這個時候叫未切換。只有當(dāng)記憶B的表面Ig由IgD變?yōu)镮gG、IgA或IgE時，才稱之為開關(guān)記憶B，它能進(jìn)一步變?yōu)闈{母細(xì)胞并開始分泌大量抗體。

參考文獻(xiàn):臨床免疫學(xué):原理和實踐，第5版

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