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化學(xué)發(fā)光法 化學(xué)發(fā)光法和酶聯(lián)免疫法的區(qū)別

1.生物方法,化學(xué)方法!生物學(xué)方法特異性強(qiáng),干擾因素少,結(jié)果準(zhǔn)確。

2.化學(xué)發(fā)光法和酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)都是生物檢測(cè),但指示劑系統(tǒng)不同。化學(xué)發(fā)光用光子計(jì)數(shù)定量,ELISA用色深區(qū)分?;瘜W(xué)發(fā)光法成本高、自動(dòng)化程度高、靈敏度高,適用于疾病治療過程中的動(dòng)態(tài)觀察。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)成本低、操作方便、靈敏度低,適用于疾病的早期定性診斷和大規(guī)模體檢。

3.不同的鍍膜板,不同的基材,不同的檢測(cè)系統(tǒng)。其他抗原,抗體,酶都可以一樣。

1、原則上的區(qū)別

化學(xué)發(fā)光法是根據(jù)分析物濃度與體系在一定條件下的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度呈線性定量關(guān)系的原理,用儀器檢測(cè)體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度來確定分析物的含量。

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)的原理是被測(cè)標(biāo)本和酶標(biāo)抗原或抗體與固體載體表面的抗原或抗體反應(yīng),加入酶反應(yīng)的底物,底物經(jīng)酶催化轉(zhuǎn)化為有色產(chǎn)物。產(chǎn)品的量與樣品中被測(cè)物質(zhì)的量直接相關(guān),因此可以根據(jù)顯色反應(yīng)的深度進(jìn)行定性或定量分析。

2.分類差異

根據(jù)供能反應(yīng)的特點(diǎn),化學(xué)發(fā)光分析可分為一般化學(xué)發(fā)光分析,供能反應(yīng)為一般化學(xué)反應(yīng);生化發(fā)光分析,供能反應(yīng)是生化反應(yīng);電化學(xué)發(fā)光分析,供能反應(yīng)是電化學(xué)反應(yīng)。根據(jù)測(cè)定方法,可分為直接測(cè)定CL分析法、偶聯(lián)反應(yīng)CL分析法等。

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)根據(jù)測(cè)定方法可分為雙抗體夾心法;兩地一步法;間接抗體檢測(cè)法,用酶標(biāo)抗體檢測(cè)與固相結(jié)合的被檢測(cè)抗體;競(jìng)爭(zhēng)法中,以被測(cè)抗原為例,被測(cè)抗原和酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體的結(jié)合,因此酶標(biāo)抗原結(jié)合固相的量與被測(cè)抗原的量成反比。

3.功能的不同

化學(xué)發(fā)光法廣泛應(yīng)用于痕量金屬離子、各種無機(jī)化合物、有機(jī)化合物分析和生物領(lǐng)域。

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)可用于抗原和抗體的測(cè)定,現(xiàn)已成為分析化學(xué)領(lǐng)域的前沿課題。

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