杜汶澤患上罕有病癥，嚴重者會四肢癱瘓，甚至死亡。 杜汶澤患有罕見疾病。嚴重的話，他會四肢癱瘓，甚至死亡。

新浪娛樂訊北京時間4月26日電據(jù)香港媒體報道，杜汶澤前天被醫(yī)生診斷為患有米勒·費希爾綜合癥，這是一種在香港罕見的疾病。在嚴重的情況下，他會四肢癱瘓，窒息而死。因為疾病，杜汶澤不得不停止所有的工作，呆在家里養(yǎng)病，僅僅兩個月他就沒有七位數(shù)的補償！

最近幾個月，香港天氣溫暖寒冷，很多人都感冒了，包括杜汶澤?；疾〗粋€月，看物體時突然有重影，四肢肌腱反射消失，甚至出現(xiàn)失衡。經(jīng)過醫(yī)生的仔細診斷，他被發(fā)現(xiàn)患有一種罕見的疾病“米勒·費希爾綜合癥”。眾所周知，重癥患者會出現(xiàn)四肢癱瘓，甚至呼吸困難和窒息。

米勒·費希爾綜合征-概述

米勒-費希爾綜合征是一種罕見的獲得性多發(fā)性神經(jīng)炎疾病，被認為是格林-巴利綜合征的一種變體。病因還不清楚。病理現(xiàn)象是腦干中腦核的功能缺陷。一旦上腦核功能異常，患者就會出現(xiàn)眼球運動麻痹或運動障礙，如果下腦核受損，吞咽功能就會異常。據(jù)以往報道，約40%的米勒-費希爾綜合征患者在患病期間出現(xiàn)吞咽困難，但這些報道很少提及吞咽困難的治療和預后。

米勒-費希爾綜合征和畢氏腦干腦炎屬于格林-巴利綜合征的鑒別診斷之一。是感染后神經(jīng)根炎癥和腦干炎癥的常見病。與米勒-費希爾綜合征相比，畢氏腦炎少見且嚴重。兩者都會出現(xiàn)運動障礙、眼外肌麻痹等癥狀。由于其對腦干的影響，畢氏腦炎患者可能會出現(xiàn)意識障礙或反射增加。米勒-費希爾綜合征和畢腦炎患者大多會在發(fā)病前一周出現(xiàn)前驅(qū)感染癥狀，以上呼吸道感染為主?？漳c弧菌是常見的相關(guān)感染菌之一。致病機制可能是由于患者體內(nèi)霍亂弧菌空外膜上出現(xiàn)抗脂寡糖抗體，進而攻擊朗格漢斯節(jié)和神經(jīng)肌肉接頭連接處的神經(jīng)節(jié)脂質(zhì)所致。

米勒·費希爾綜合癥-治療

這種疾病可能是由細菌感染引起的。此外，還會出現(xiàn)普遍的肌肉無力和協(xié)調(diào)障礙。大多數(shù)患病個體都會產(chǎn)生針對這種疾病的獨特抗體。治療方法與格林-巴利綜合征相同，即靜脈注射免疫球蛋白、血漿置換和支持性護理。可減輕患者癥狀，縮短病程，加快恢復時間。美國國家神經(jīng)疾病研究所積極支持米勒費希爾綜合征的新診斷方法、治療和最終治愈的研究。

癥狀和體征:

通常開始時雙下肢肌肉無力，感覺異常，然后癥狀擴散到上肢。90%的病例在3周內(nèi)達到最高水平。肌肉無力癥狀總是比感覺癥狀或體征更明顯，最嚴重的可能是近端肢體。肌腱反射消失。括約肌功能通常得以保留。嚴重者，50%以上患者面部肌肉和口咽部肌肉無力。5%~10%的病例因呼吸衰竭需要氣管插管。嚴重者可出現(xiàn)自主神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙、抗利尿激素分泌不當、心律失常和瞳孔改變。呼吸麻痹和自主神經(jīng)功能障礙可能危及生命。大約5%的病例死亡。

大多數(shù)患者的疾病預期是樂觀的。大多數(shù)情況下，患者會在治療后2至4周內(nèi)開始恢復，甚至可能在6個月內(nèi)完全恢復。有些病人會留下一些輕微的殘疾。復發(fā)較少。