歐洲藥品管理局（EMA）4月9日表示，當(dāng)局正在審查接種強(qiáng)生疫苗后出現(xiàn)的血栓案例。
據(jù)彭博社9日報(bào)道，在接種強(qiáng)生疫苗的人群中，有4人出現(xiàn)了伴有血小板減少的罕見血栓癥狀。其中一例發(fā)生在臨床試驗(yàn)期間。當(dāng)時(shí)，強(qiáng)生公司表示，沒有發(fā)現(xiàn)證據(jù)表明疫苗存在問題。另外三例出現(xiàn)在美國，那里已經(jīng)有近500萬人注射了此種疫苗。
據(jù)悉，這是繼阿斯利康疫苗之后，歐洲藥管局對第二款新冠疫苗審查其接種后出現(xiàn)血栓癥狀。此前，藥管局7日宣布，出現(xiàn)血栓屬于接種阿斯利康疫苗的“非常罕見”副作用。目前，歐洲多國已調(diào)整阿斯利康疫苗接種人群的范圍。
報(bào)道稱，強(qiáng)生公司在一份聲明中表示，該公司正在與世界各地的監(jiān)管機(jī)構(gòu)合作，評估有關(guān)出現(xiàn)血栓癥狀的數(shù)據(jù)，并重申接種強(qiáng)生疫苗與出現(xiàn)血栓“目前尚未建立明確的因果關(guān)系”。
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