磺胺類藥物結(jié)構(gòu)：具有芳氨基和磺酰胺基，多為兩性化合物，藥物具有一定酸性?；前粪奏ず突前芳讎f唑的N4上無取代基，為芳伯氨基?；前粪奏ず突前芳讎f唑N1上的含氮雜環(huán)，具有堿性，可以和有機(jī)堿沉淀劑反應(yīng)生成沉淀。

　　鑒別：

　　1.芳伯氨基的反應(yīng)重氮化-偶合反應(yīng)?；前粪奏ず突前芳讎f唑都有此反應(yīng)。

　　與芳醛的縮合反應(yīng)。本類藥物的芳伯氨基可和芳醛（如對(duì)二甲氨基苯甲醛、香草醛、水楊醛等）在酸性溶液中縮合為有色的希夫氏堿。

　　如與對(duì)二甲氨基苯甲醛在酸性溶液中生成黃色希夫氏堿。

　　2.與硫酸銅的成鹽反應(yīng)。本類藥物磺酰胺基上的氫原子比較活潑，具有酸性，可以和金屬離子（如Cu2+、Ag+、Co2+等）生成難溶性沉淀。

　　磺胺甲噁唑：草綠色。磺胺嘧啶：黃綠色→紫色。

　　3.N1取代基的反應(yīng)?；前粪奏ず突前芳讎f唑N1上均為含氮雜環(huán)取代，有一定堿性，可以和有機(jī)堿沉淀劑生成沉淀。如磺胺嘧啶可和碘化鉍鉀試液、碘-碘化鉀試液生成紅棕色沉淀。

　　4.紅外光光光度法。

　　磺胺甲噁唑的含量測(cè)定：亞硝酸鈉滴定法。滴定前加溴化鉀2g作為催化劑，可加快滴定反應(yīng)速度。為避免亞硝酸鈉在酸性條件下形成的亞硝酸揮發(fā)和分解，滴定時(shí)應(yīng)將滴定管尖端插入液面下2/3處。永停法指示終點(diǎn)。

　　磺胺嘧啶片、磺胺二甲嘧啶片的片劑要檢查溶出度，用紫外分光光度法。

　　復(fù)方磺胺甲噁唑片的含量測(cè)定：雙波長(zhǎng)分光光度法。關(guān)鍵是選擇測(cè)定波長(zhǎng)（λ2）和參比波長(zhǎng)（λ1）。波長(zhǎng)選擇的原則是：干擾組分在λ2和λ1處的吸收度應(yīng)相等。測(cè)定組分在兩波長(zhǎng)的ΔA盡量大……

　　復(fù)方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑的含量測(cè)定：測(cè)定波長(zhǎng)（λ2）：257nm，在304nm波長(zhǎng)附近（每間隔0.5nm）選擇等吸收點(diǎn)波長(zhǎng)作為參比波長(zhǎng)（λ1），要求ΔA=Aλ1-Aλ2=0.含量測(cè)定結(jié)果的計(jì)算公式為：

　　TMP的測(cè)定是以鹽酸-氯化鉀溶液為溶劑，以239nm作為測(cè)定波長(zhǎng)（λ2），用SMZ對(duì)照液的稀釋液在295nm附近選擇等吸收波長(zhǎng)作為參比波長(zhǎng)（λ1）。

　　復(fù)方磺胺嘧啶片的含量測(cè)定：磺胺嘧啶（SD）的吸收波長(zhǎng)為308nm，此波長(zhǎng)處TMP無吸收，所以可直接測(cè)定SD的含量。

　　SD對(duì)TMP的測(cè)定有干擾，所以采用雙波長(zhǎng)分光光度法測(cè)定TMP含量。

　　美國(guó)藥典用高效液相色譜法測(cè)定。