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基因突變的意義 檢查出基因突變,是不是意味著自己會得癌癥?

幾天前,一位顧客咨詢了邊肖,并做了他自己的抗癌基因測試項目。測試結果顯示某項目為“+”,風險值高;意味著某個癌基因是陽性的,也就是基因座基因發(fā)生了突變。是否意味著你會得癌癥?

事實上,基因突變,風險“高”,并不意味著你會100%患這種癌癥,這取決于幾個因素。

大多數(shù)人都有兩份基因拷貝,一份來自父親,另一份來自母親。

有兩種情況,顯性遺傳和隱性遺傳。在顯性遺傳中,僅一個拷貝就足以增加患癌風險;如果是隱性遺傳,只有父母雙方都有這樣的基因才能影響孩子。

如果父母雙方都是攜帶者,生下受影響孩子的概率是25%,生下完全不受影響孩子的概率也是25%,生下攜帶者的概率是50%,那么受影響的概率很小。

另一種情況是X連鎖隱性遺傳。男性只有一個X染色體的拷貝,是從母親那里獲得的。一個女人有兩個拷貝的X染色體,如果其中一個是致癌變異基因,并不增加癌癥的可能性。如果把帶有致癌突變基因的X染色體傳給兒子,兒子患癌癥的可能性就會增加。這種情況也只有25%的概率,女生像媽媽一樣成為攜帶者的概率也是25%,孩子成為正常人的概率是50%。

所以,遺傳性腫瘤只有在攜帶一個拷貝的顯性基因、兩個拷貝的隱性基因和一個拷貝的X連鎖隱性基因時才會發(fā)生。但這樣的人不一定會得癌癥,因為有些癌癥基因只在某些人身上起作用,而且癌癥基因在生長過程中的表達因人而異。

誰需要癌癥基因檢測?

1.此人有患個人或家族遺傳性癌癥的風險

2.測試結果可以清楚地解釋致癌物的存在

3.測試結果有助于此人未來的醫(yī)療保健

專家建議,早期基因檢測可以實現(xiàn)早期預防、早期發(fā)現(xiàn)和早期治療

基因檢測的意義是什么

提前發(fā)現(xiàn)患病風險,幫助人們正確預防,擁有健康。

準確區(qū)分疾病的病因和分類,幫助醫(yī)生準確、個性化地治療疾病。

提示人自身的遺傳物質,引導人揚長避短,做更好的自己。

準確鑒定,輔助司法鑒定。

人類有6000多種疾病,盲目的健康消費使得難以準確應對自身體內潛在的疾病風險。但是,如果一個人進行了基因檢測,他就可以準確把握自己患病的高風險,進行個性化的體檢。

核基因在中國有100個基因檢測許可證,1萬個基因小屋。全國各省市都有受理中心協(xié)助抽檢,受理相當方便。權威的測試專家,一流的團隊,豐富成熟的測試技術。

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