2019年7月23日,蛋白質(zhì)組學(xué)頂級(jí)期刊MOCELL蛋白質(zhì)組學(xué)發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究所植物生理生態(tài)研究所趙國(guó)平院士和趙薇院士關(guān)于琥珀酰化修飾蛋白質(zhì)組學(xué)的文章。首次在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)一種特異的琥珀?;窼cCobB2,揭示了其介導(dǎo)的鏈霉菌蛋白合成和碳代謝調(diào)控機(jī)制。
研究速讀學(xué)習(xí)速讀
1.ScCobB2是一種依賴于NAD+的去琥珀?;?/p>鑒于sirtuins在原核生物中的發(fā)現(xiàn)要少得多,研究人員通過(guò)使用人SIRT5的氨基酸作為查詢序列,鑒定出了兩種與S. coelicor中sirtuin同源的蛋白質(zhì),即ScCobB1和ScCobB2。隨后的研究表明,ScCobB2具有脫乙酰酶的功能,與ScCobB1不同。
ScCobB2是一種依賴于NAD+的去琥珀?;?/p>
2.甘松蛋白琥珀?;揎椊M學(xué)分析
為了獲得獨(dú)角獸部隊(duì)蛋白質(zhì)琥珀酰化修飾的細(xì)節(jié),研究人員采用蛋白質(zhì)組學(xué)方法對(duì)SccobB2突變株和野生型菌株的琥珀?;揎椷M(jìn)行了蛋白質(zhì)組學(xué)分析。GO功能分類顯示,高琥珀?;鞍讌⑴c了多種生物過(guò)程,并具有不同的細(xì)胞定位。KEGG途徑分析表明,琥珀?;鞍自谝缘鞍踪|(zhì)生物合成和碳代謝為特征的各種途徑中顯著富集。
獨(dú)角獸部隊(duì)蛋白質(zhì)琥珀酰化修飾的組織學(xué)分析
3.ScCobB2在蛋白質(zhì)生物合成和細(xì)胞代謝中的調(diào)節(jié)作用
鑒于由獨(dú)角獸細(xì)菌琥珀?;慕M成的數(shù)據(jù)集可能有助于確定琥珀?;嚢彼嶂車囟ò被釟埢钠?,研究人員進(jìn)一步進(jìn)行了基序序列分析。結(jié)果表明,賴氨酸琥珀酰化的優(yōu)先序列在不同的生物體中是保守的,提示相似的動(dòng)力學(xué)或琥珀酰化機(jī)制。同時(shí),琥珀酰化蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)分析表明,前四簇高度相關(guān)的琥珀?;鞍拙W(wǎng)絡(luò)分別是核糖體相關(guān)蛋白、糖酵解/糖異生、氨酰-tRNA生物合成和氧化磷酸化。最后,研究人員通過(guò)蛋白質(zhì)印跡實(shí)驗(yàn)證實(shí)了ScCobB2在蛋白質(zhì)生物合成和細(xì)胞代謝中的調(diào)節(jié)作用。
ScCobB2在蛋白質(zhì)生物合成和細(xì)胞代謝中的調(diào)節(jié)作用
賴氨酸琥珀酰化的重要性越來(lái)越被人們所認(rèn)識(shí),在原核生物和真核生物中已鑒定出數(shù)以千計(jì)的琥珀?;鞍?。然而,由于缺乏對(duì)特定去琥珀?;傅拿枋?,很少有琥珀酰化蛋白在細(xì)菌中被定量。在本研究中,首次在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)了一種特異性的去琥珀?;?,并證明了它在獨(dú)角獸部隊(duì)的生物過(guò)程中起著關(guān)鍵作用。琥珀?;鞍踪|(zhì)組學(xué)分析的數(shù)據(jù)為相關(guān)領(lǐng)域的琥珀?;峁┝舜罅亢蜻x靶標(biāo),為后續(xù)研究其他微生物的琥珀?;{(diào)控奠定了基礎(chǔ),再次證實(shí)了蛋白質(zhì)修飾蛋白質(zhì)組學(xué)在科學(xué)研究中的重要意義。
參考文獻(xiàn):
1.張紅等人,2019年,ScCobB2介導(dǎo)的賴氨酸去琥珀?;{(diào)節(jié)天藍(lán)色鏈霉菌中的蛋白質(zhì)生物合成和碳代謝。Mol細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)。
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1.《鏈霉菌 琥珀?;揎椊M學(xué),趙國(guó)屏院士團(tuán)隊(duì)揭示鏈霉菌蛋白質(zhì)合成和碳代謝調(diào)控機(jī)制》援引自互聯(lián)網(wǎng),旨在傳遞更多網(wǎng)絡(luò)信息知識(shí),僅代表作者本人觀點(diǎn),與本網(wǎng)站無(wú)關(guān),侵刪請(qǐng)聯(lián)系頁(yè)腳下方聯(lián)系方式。
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