全球疫苗之爭，雖無硝煙，卻充滿火藥味。

2021年2月5日，美國藥物監(jiān)管局緊急批準(zhǔn)強(qiáng)生實(shí)驗(yàn)室研發(fā)的詹森疫苗使用。依據(jù)強(qiáng)生的報告，其疫苗的總體保護(hù)效力為66%。

三天后的2月8日，由中國軍事科學(xué)院陳薇院士團(tuán)隊和康希諾生物合作研發(fā)的腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV的最新數(shù)據(jù)公布。巴基斯坦衛(wèi)生官員當(dāng)日宣布，康希諾在巴國進(jìn)行的三期臨床試驗(yàn)中期分析結(jié)果顯示，單針接種后，該疫苗對重癥新冠肺炎的保護(hù)效力為100%，總體保護(hù)效力為74.8%。

我們應(yīng)該注意的是，第一，英國牛津/阿斯利康疫苗、美國強(qiáng)生疫苗、俄羅斯的“衛(wèi)星V”和中國的康希諾都是走的腺病毒載體疫苗的技術(shù)路線，其中只有美國的強(qiáng)生詹森疫苗和中國的康希諾Ad5-nCoV疫苗是單針接種疫苗。第二，美國強(qiáng)生詹森疫苗總體保護(hù)效率為66%，中國Ad5-nCoV疫苗總體保護(hù)效率為74%，中國的比美國的總體保護(hù)率要高。

這是疫苗研發(fā)的第二輪激烈競爭。2020年11月24日，俄羅斯“衛(wèi)星—V”疫苗官方網(wǎng)站發(fā)布消息稱，“衛(wèi)星—V”新冠針對性疫苗的有效性超過95%，被批準(zhǔn)使用。2020年12月13日，美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)由美國輝瑞與德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的Covid-19疫苗在美國緊急使用，這是全球首款獲批在美國緊急使用的新冠疫苗。2020年12月30日，英國牛津-阿斯利康新冠疫苗獲得英國藥品與保健品管理局批準(zhǔn)，正式投入臨床使用開展大規(guī)模接種。2020年12月31日，中國國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制發(fā)布，國藥集團(tuán)新冠滅活疫苗獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)附條件上市。2021年2月6日，科興控股生物技術(shù)有限公司對外宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已于2月5日批準(zhǔn)該公司研制的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福在國內(nèi)附條件上市。

全球疫苗之爭，雖無硝煙，卻充滿火藥味。

2021年2月5日，美國藥物監(jiān)管局緊急批準(zhǔn)強(qiáng)生實(shí)驗(yàn)室研發(fā)的詹森疫苗使用。依據(jù)強(qiáng)生的報告，其疫苗的總體保護(hù)效力為66%。

三天后的2月8日，由中國軍事科學(xué)院陳薇院士團(tuán)隊和康希諾生物合作研發(fā)的腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV的最新數(shù)據(jù)公布。巴基斯坦衛(wèi)生官員當(dāng)日宣布，康希諾在巴國進(jìn)行的三期臨床試驗(yàn)中期分析結(jié)果顯示，單針接種后，該疫苗對重癥新冠肺炎的保護(hù)效力為100%，總體保護(hù)效力為74.8%。

我們應(yīng)該注意的是，第一，英國牛津/阿斯利康疫苗、美國強(qiáng)生疫苗、俄羅斯的“衛(wèi)星V”和中國的康希諾都是走的腺病毒載體疫苗的技術(shù)路線，其中只有美國的強(qiáng)生詹森疫苗和中國的康希諾Ad5-nCoV疫苗是單針接種疫苗。第二，美國強(qiáng)生詹森疫苗總體保護(hù)效率為66%，中國Ad5-nCoV疫苗總體保護(hù)效率為74%，中國的比美國的總體保護(hù)率要高。

這是疫苗研發(fā)的第二輪激烈競爭。2020年11月24日，俄羅斯“衛(wèi)星—V”疫苗官方網(wǎng)站發(fā)布消息稱，“衛(wèi)星—V”新冠針對性疫苗的有效性超過95%，被批準(zhǔn)使用。2020年12月13日，美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)由美國輝瑞與德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的Covid-19疫苗在美國緊急使用，這是全球首款獲批在美國緊急使用的新冠疫苗。2020年12月30日，英國牛津-阿斯利康新冠疫苗獲得英國藥品與保健品管理局批準(zhǔn)，正式投入臨床使用開展大規(guī)模接種。2020年12月31日，中國國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制發(fā)布，國藥集團(tuán)新冠滅活疫苗獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)附條件上市。2021年2月6日，科興控股生物技術(shù)有限公司對外宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已于2月5日批準(zhǔn)該公司研制的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福在國內(nèi)附條件上市。