中化所飼料檢測(cè)報(bào)告

中化所已有三十余年的產(chǎn)品檢測(cè)及新產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，為國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。經(jīng)國(guó)家科委批準(zhǔn)，總投資5000余萬元，目前已成為國(guó)內(nèi)大型的分析測(cè)試技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)，具備科技部認(rèn)可的科研成果及人才儲(chǔ)備資格，屬于正規(guī)研究單位，承擔(dān)科技部化學(xué)化工行業(yè)分析測(cè)試資源共享服務(wù)平臺(tái)建設(shè)項(xiàng)目，得到國(guó)家創(chuàng)新基金的支持。秉承嚴(yán)謹(jǐn)、公正的理念，堅(jiān)持在科學(xué)中不斷創(chuàng)新，腳踏實(shí)地的在分析測(cè)試領(lǐng)域穩(wěn)步前行。

以下是中化所對(duì)不同飼料的檢測(cè)分析報(bào)告書。

一、水分：

將樣品粉碎過篩，稱取5 g 試樣。

先將稱量瓶置103℃±2℃烘箱干燥30min，稱量，重復(fù)至恒重。

再將試樣置于103℃±2℃烘箱干燥4H±0.1H，然后蓋上蓋，干燥器冷卻30min，稱量，重復(fù)烘干至恒重。

計(jì)算。

二、粗蛋白質(zhì) （凱氏法）

樣品制備。

試樣的消煮：催化劑作用下，用硫酸破壞有機(jī)物，含氮物轉(zhuǎn)化成硫酸銨。

氨的蒸餾：凱氏定氮儀的使用。

4. 0.1 mol/L鹽酸滴定。

5. 蔗糖代替試樣，進(jìn)行空白測(cè)定。

6. 計(jì)算。

三、粗脂肪（索氏抽提法）

樣品制備。

抽提：脂肪測(cè)定儀。

烘干至恒重。

4. 計(jì)算。

四、粗纖維

樣品的制備（稱量—粉碎--過篩）

樣品前處理：1）脫脂 ；2）除碳酸鹽（脂 肪 含 量 低 于 10%，可不脫脂；碳酸鹽含量小于5％，可不除碳酸鹽）

3. 酸消煮，堿消煮，抽濾和洗滌（粗纖維測(cè)定儀的使用）

4. 干燥、灰化

5. 冷卻至室溫（干燥器中），稱量

6. 計(jì)算

五、粗灰分

試樣制備。

將煅燒盤置于550℃馬弗爐中灼燒30min以上，干燥器冷卻至室溫，稱量。

稱取5g試樣于煅燒盤，電熱板炭化，轉(zhuǎn)移至550℃馬弗爐中灼燒3h至有碳粒出現(xiàn)，冷卻并用蒸餾水潤(rùn)濕，105℃干燥箱烘干，置馬弗爐灼燒1 h，干燥器冷卻至室溫，迅速稱量。

計(jì)算。

六、鈣

試樣的制備。、

試樣的分解：稱量2g~5g試樣，電熱板炭化，馬弗爐中灼燒，加入鹽酸10mL和濃硝酸數(shù)滴，煮沸，轉(zhuǎn)入容量瓶，冷卻，定容，搖勻。

試樣的測(cè)定：

1）取分解液10mL于燒杯，加蒸餾水100mL，指示劑2滴，滴加氨水至橙色，鹽酸調(diào)pH，煮沸，加草酸銨10mL，攪拌，煮沸。

2）濾紙過濾，氨水洗沉淀至無草酸根離子。

3）沉淀和濾紙轉(zhuǎn)入原燒杯，10mL硫酸，50mL水，加熱，高猛酸堿滴定。

4）同時(shí)做空白測(cè)定。

計(jì)算。

七、總磷

試樣制備。

試樣的分解：2g~5g試樣，炭化，灰化 ，冷卻，加入10mL鹽酸和數(shù)滴硝酸，煮沸，冷卻，轉(zhuǎn)入容量瓶，定容，搖勻。

繪制工作曲線：取磷標(biāo)準(zhǔn)液于50mL容量瓶，加釩鉬酸銨顯色劑10mL，定容，搖勻，放置10min，于400nm、1cm比色皿，測(cè)吸光度。磷含量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

試樣的測(cè)定：試樣1~10mL，加釩鉬酸銨顯色劑10mL，定容，搖勻，放置10min，于400nm、1cm比色皿，測(cè)吸光度。在工作曲線上查磷含量。

八、水溶性氯化物

試樣的制備，

氯化鈉提?。?g試樣于500mL容量瓶+1g活性炭+400mL 20℃水+5mL Carrez Ⅰ溶液，攪拌+5mL Carrez Ⅱ溶液，振蕩器振蕩30min，定容。

過濾，取濾液50mL+5mL硝酸+2mL硫酸鐵銨飽和溶液+2滴硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液。

硝酸銀標(biāo)液滴定紅棕色消失后，再加5mL硝酸銀溶液，劇烈振搖，出現(xiàn)白色沉淀。硫氰酸銨標(biāo)液滴定至淡紅棕色。

更多檢測(cè)內(nèi)容請(qǐng)關(guān)注中化所(400-601-8236)