從我國正式推出新冠疫苗的時候，歐洲等國就一直找各種理由抹黑中國疫苗的真實有效性。比如說之前支援他國的一批滅活疫苗，因為地區(qū)接種人群不同，所以疫苗發(fā)揮出來的效用就不太穩(wěn)定。在那段時間里，這個問題就成為了歐洲國家口中證明中國疫苗無效用的證據。實際上，這就是歐洲找到的托詞。

近日德國新研制的mRNA疫苗正式出產，然而很尷尬的是，經過多次測試，該疫苗對新冠病毒的有效用僅僅只有47%，這個數據甚至連世衛(wèi)組織規(guī)定的50%標準都沒有達到。這下歐洲這不是自己打自己臉了嘛，在國際上口口聲聲說中國的疫苗各種不行，結果自己本國研制的新冠疫苗都不合格！對此德國制藥公司還在找各種借口試圖掩飾這一失敗，一會說可能是受試者身體問題，一邊說是疫苗研發(fā)階段出現了問題。

有效率僅47%的德國mRNA疫苗

根據德國CureVac公司16日宣布，本次測試mRNA病毒疫苗接種實驗招募共4萬多名志愿者，其中中期分析實驗病例為134例，相關實驗通過接種兩劑疫苗14天后進行數據統(tǒng)計。根據數據統(tǒng)計進行分析，結果非常令人意外，mRNA疫苗在134例接種患者有效率僅為47%，這個數據并沒有達到一開始規(guī)劃達到的目標，甚至還沒有滿足世衛(wèi)對疫苗有效率達到50%的要求。對此美媒報道：這個數據太令人失望。

對于為何會出現如此之低數據，CureVac公司也發(fā)出了聲明，稱：在中期研究人員中至少發(fā)現了有13種不同程度的變異病毒，這個現象在疫苗測試歷史上沒有相關先例。同時有效率減少可能和受試者的年齡有著密切關系，在134個測試病例中，他們對其中124例進行了病毒病株測序調查。結果其中有57%的患者感染了如今變異病毒，其中包括了印度變異毒株以及B.1.621毒株。

此外，中期試驗結果暫時只統(tǒng)計了疫苗在年輕人體內具有的有效性，并沒有統(tǒng)計剩余老年病例的有效性。目前該疫苗已經送往歐盟藥管局進行重新驗證，但根據一些專家分析，可能后續(xù)數據會發(fā)生一些改變，但也區(qū)別不大。

多家媒體以及專家對此進行了分析，德國mRNA疫苗問題很可能出現在研發(fā)階段，實際有效率和其中病毒以及年齡段并沒有直接關系。這個數據令人失望，也讓全世界疫苗共同分配的這個希望變得更加渺茫。

智庫評價此消息對德國是毀滅性的

美國智庫對此也進行了回應：疫苗結果對德國以及歐盟都是具有毀滅性的。對于德國來說，根據相關信息來看，公告宣布當天，德國CureVac公司股價出現暴跌，累計市值蒸發(fā)了96億美元。該公司的問題也給德國股市帶來一陣不少風波，很多醫(yī)藥企業(yè)股票甚至出現跌停狀態(tài)。對于歐盟來說，和德國CureVac公司先前簽訂合約，依照CureVac疫苗不需要超低溫冷藏以及成本低的優(yōu)點，預購了4.05億劑疫苗。但是本次實驗結果，讓歐盟和CureVac公司的協(xié)議以及疫苗的本身蒙上陰影。

截至目前，除了德國失利的CureVac疫苗外，世界上還有兩款mRNA疫苗獲得批準上市，分別是輝瑞B(yǎng)NT162b2疫苗和莫德納公司研發(fā)mRNA-1273。雖然成功上市，但是這兩款疫苗的保存以及運輸都非常困難。比如說前者需要零下70度才能保證疫苗有效性能，后者則需要零下20度。

中國科興疫苗有效率達100%

與這些疫苗相比，中國疫苗可以說是非常優(yōu)秀。最近我國科興疫苗順利通過世衛(wèi)組織認證，正式進入了“緊急使用清單”。依照在巴西的三期接種實驗數據來看，科興疫苗在對預防重癥和住院的有效程度達到了100%！對有癥狀感染預防率也高達51%，達到了世衛(wèi)的標準。

同時科興疫苗的在保存運輸方面也占據優(yōu)勢，與其他疫苗動輒零下幾十度相比，科興疫苗可以保存在2至8度的環(huán)境里，可以說放置家用冰箱中就能夠保存。這個特點也解決了非洲等貧困國家疫苗保存難的難題。

同樣科興疫苗對于變異病毒的有效率也在全球疫苗中名列前茅，根據一則觀察性的研究顯示，在巴西的三期疫苗接種試種者中有75%的變異病株感染存在，科興疫苗對于有癥狀感染免疫達到49.6%，除此之外，科興疫苗在后續(xù)高達83%變異毒株感染率的情況下，疫苗也呈現出了優(yōu)秀的免疫能力。直到目前，科興疫苗和國藥疫苗仍然在世衛(wèi)組織公布的疫苗優(yōu)先接種排行榜前位。隨著變異病毒不斷變化，我國疫苗也在加大研發(fā)，及時更新讓人民抵御病毒侵害！