生第一個(gè)孩子很正常，再生肯定沒問題

另外，很多老年女性認(rèn)為自己的第一個(gè)寶寶BB正常，那么后面的寶寶也應(yīng)該正常，所以放松了警惕，沒有及時(shí)檢查。一個(gè)40歲的孕婦，懷孕25周后才檢查。在超聲結(jié)構(gòu)篩查時(shí)，她發(fā)現(xiàn)胎兒有“雙泡征”，即十二指腸閉鎖。產(chǎn)前診斷后提示胎兒染色體異常，不得不引產(chǎn)。有些母親認(rèn)為自己的第一個(gè)孩子沒有唐氏綜合癥，所以認(rèn)為篩查不重要是非常錯(cuò)誤的。

其實(shí)唐氏綜合癥的發(fā)生是隨機(jī)的，發(fā)生率在800%到1000左右。即使出生年齡不超過30歲，家庭無唐氏綜合征史，第一胎正常，也可能發(fā)生。而且因?yàn)?1號(hào)染色體攜帶的遺傳物質(zhì)比其他染色體少，多加一條染色體，孩子還是可以存活的，孕婦也不會(huì)檢測(cè)到異常。所以需要去醫(yī)院檢查確認(rèn)是否是21三體綜合征。

篩查無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢查并不比唐篩查更準(zhǔn)確

很多經(jīng)濟(jì)條件好的孕婦會(huì)主動(dòng)選擇無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢查，而不是Down的篩查，覺得更準(zhǔn)確方便，雖然前者的檢查費(fèi)用是后者的幾倍。按照韓進(jìn)的分析，非侵入性的好處現(xiàn)在被一些追求商業(yè)利益的組織無限放大。事實(shí)上，任何檢查都有其局限性。無創(chuàng)篩查技術(shù)無法檢測(cè)BB基因問題，因此無法替代Down的篩查。

因?yàn)?2周是發(fā)現(xiàn)胎兒畸形的最佳時(shí)間，所以在大醫(yī)院做超聲檢查至少要提前一個(gè)月預(yù)約。所以準(zhǔn)父母一定不能忽視，認(rèn)為等22周再去醫(yī)院太早了。那時(shí)候他們至少要排隊(duì)等27周才能參加考試。這個(gè)時(shí)候胎兒長大了，胎盤空活動(dòng)度不夠，就會(huì)錯(cuò)過檢查的最佳時(shí)間。