在溫和條件下，用二氧化錳和氰離子體系將α，β-不飽和醛選擇性氧化成相應(yīng)的羧酸酯。與其他方法相比，這種方法不會(huì)引起不飽和雙鍵的順/反異構(gòu)化，這是它最大的優(yōu)點(diǎn)。此外，對(duì)于反應(yīng)的初始條件，除了甲酯化之外，產(chǎn)物的產(chǎn)率較低。
近年來(lái)，用氮雜環(huán)卡賓(NHC)取代氰根離子的反應(yīng)條件被陸續(xù)報(bào)道[Synthesis2003，1055]。與原條件相比，不僅提高了產(chǎn)率，而且使底物更加通用，具有較大的應(yīng)用價(jià)值?！窘M織。列特。2005, 7, 905】
反應(yīng)機(jī)理
反應(yīng)示例
天然產(chǎn)物全合成的例子
J.Am?；瘜W(xué)。Soc.1999，121，5176
摘自《化學(xué)空室》
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