關(guān)于中國十大藥企的資料不多,畢竟我國的藥企比較多,也沒有進(jìn)行相關(guān)的數(shù)據(jù)比對工作,因此今天本站分享的數(shù)據(jù)是從創(chuàng)新這一塊從網(wǎng)上收集的,供大家作為參考。之前還介紹過未來壟斷性醫(yī)藥股。

  江蘇恒瑞醫(yī)藥600276

  國內(nèi)企業(yè)多年研發(fā)支出排名第一。2018年,研發(fā)占收入的15%;共有655項(xiàng)國內(nèi)發(fā)明專利申請,147項(xiàng)國內(nèi)發(fā)明專利獲得有效授權(quán),226項(xiàng)國外專利在歐,美,日,等地獲得授權(quán)。專有核心技術(shù)獲國家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)2項(xiàng),中國專利金獎(jiǎng)1項(xiàng)

  多年來,我們一直關(guān)注創(chuàng)新藥,的研發(fā),現(xiàn)在已經(jīng)進(jìn)入了收獲期。2018年,重磅,創(chuàng)新藥,集中,如吡咯烷、噻吩醇(19K)和白蛋白紫杉醇等獲得批上市2019年5月,其銷量迅速增加,帶動(dòng)了腫瘤系列產(chǎn)品的高速增長。目前PD-1的三大重要適應(yīng)癥(二線肝癌、二線食管癌、一線非小細(xì)胞癌)已納入優(yōu)先審批,引領(lǐng)國內(nèi)研發(fā)。去年批準(zhǔn)的癌癥藥物,如白蛋白、紫杉醇、吡咯烷和19K,都處于高增長趨勢。該公司腫瘤系列產(chǎn)品的整體增長率預(yù)計(jì)在40%左右。

  石藥控股集團(tuán)

  玄寧以八項(xiàng)國家研發(fā)榮譽(yù)首次被美,國家食品藥品監(jiān)督管理局全面批準(zhǔn)上市,其研發(fā)和創(chuàng)新實(shí)力在全國醫(yī)藥企業(yè)中處于前列。目前,石藥集團(tuán)專注于抗腫瘤、精神神經(jīng)、自身免疫、消化代謝、心腦血管疾病和抗感染六大領(lǐng)域,在創(chuàng)新藥有300多個(gè)研究項(xiàng)目和100多個(gè)項(xiàng)目,2020年至2022年,估計(jì)有14個(gè)大分子創(chuàng)新藥獲得臨床許可或申報(bào)IND,17個(gè)小分子創(chuàng)新藥獲得臨床許可或申報(bào)IND。

  在“重大新藥創(chuàng)制”方面集團(tuán)承擔(dān)新藥專項(xiàng); 44個(gè)項(xiàng)目,承擔(dān)一項(xiàng)國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃;承擔(dān)17項(xiàng)國家科技支撐計(jì)劃;承擔(dān)三項(xiàng)國家高技術(shù)研發(fā)計(jì)劃(863計(jì)劃);承擔(dān)兩項(xiàng)國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究開發(fā)計(jì)劃(973計(jì)劃);承擔(dān)1個(gè)國際科技合作項(xiàng)目;承接產(chǎn)業(yè)8個(gè)項(xiàng)目根據(jù)2019年半年報(bào),公司研發(fā)費(fèi)用達(dá)9.42億元,同比增長68.51%,約占成品藥收入的10.7%,營業(yè)收入的8.4%。公司預(yù)計(jì)2019年研發(fā)投入20億元。A股中有【新諾威(300765)、股吧】300765。

  中國生物制藥

  2019年上半年安羅替尼,創(chuàng)新藥銷售額超過13億元。2019年9月,被批準(zhǔn)為新適應(yīng)癥——小細(xì)胞肺癌,目前正在接受甲狀腺癌的臨床試驗(yàn)。PD-1有望在2020年拿下批上市,PD-L1有望在2021年上市。Tratuzumab、rituximab和bevacizumab將于2021年推出。

  2016-2018年研發(fā)支出分別為14.3億元、15.95億元和20.91億元,2019年上半年達(dá)到16.26億元。研發(fā)公司投資的增加將導(dǎo)致迎來新藥的密集收獲,重磅呼吸科布地奈德即將上市。2020年和2021年,市場上將有18個(gè)和24個(gè)品種,共10個(gè),峰值銷量超過10億。2020年上市的拉米夫定峰值超過30億。

  邁瑞醫(yī)療300760

  全球有近1萬名員工,其中超過20%的研發(fā)員工在其中,超過12%的外籍員工,形成了龐大的全球研發(fā)營銷和服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。邁瑞的主要業(yè)務(wù)包括生命信息和支持、體外診斷和醫(yī)學(xué)成像。作為中國最大和世界領(lǐng)先的醫(yī)療器械和解決方案提供商,創(chuàng)新戰(zhàn)略已被不斷滲透。

  2019年前三季度,研發(fā)支出10.84億元,同比增長11.9%。2019年上半年,重磅,推出了DC-80X-Insight版高端臺(tái)式彩色超聲、BS-2000M全自動(dòng)生化分析儀、CL-6000iM2全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀等多種新產(chǎn)品和升級(jí)版。被推出。下半年,率先在國內(nèi)推出完全獨(dú)立的測試模塊“Pipeline M6000”。通過模塊化組合,創(chuàng)新性地整合了生化、免疫、血液和凝血四個(gè)獨(dú)立的檢測系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)了檢測過程的完全自動(dòng)化和標(biāo)準(zhǔn)化。

  步長制藥603858

  三大轉(zhuǎn)型戰(zhàn)略繼續(xù)推進(jìn)。截至上半年,步長制藥已開發(fā)出腦心通膠囊、穩(wěn)心顆粒、丹紅注射液、谷宏注射液、銀杏蜜環(huán)口服液等著名專利品種,擁有國家專利294項(xiàng)。

  長效EPO項(xiàng)目研發(fā)成本接近1.51億元,即將進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)。生物藥物和化學(xué)藥物有望成為步長制藥未來的增長引擎。同時(shí),先后收購了重慶醫(yī)濟(jì)堂生物和重慶漢通生物。與步長(廣州)醫(yī)療診斷、寧波步長生命科技、浙江步長健康科技有限公司共同投資的同時(shí),步長制藥在渠道、研發(fā)、產(chǎn)品等方面也做出了巨大努力,包括網(wǎng)上購藥平臺(tái)、診斷試劑、醫(yī)療器械,早期腫瘤功能成像技術(shù)、影像導(dǎo)航技術(shù)等,用于腫瘤的微創(chuàng)、精準(zhǔn)診斷治療。逐步形成以醫(yī)藥電商和OTC為基礎(chǔ)的平臺(tái),全力打造整個(gè)產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)藥連鎖

  天士力制藥集團(tuán)股份600535

  復(fù)方丹參滴丸是中藥現(xiàn)代化的標(biāo)志性企業(yè),上市多年,被市場公認(rèn)為重磅的大品種。少馬止痙顆粒已獲NMPA藥品管理局批準(zhǔn)用于治療抽動(dòng)穢語綜合征和慢性抽動(dòng)障礙。研發(fā)取得了許多進(jìn)展,其中的43種藥物(包括其中仿制藥符合性評價(jià)中的9種藥物)進(jìn)入臨床階段。其中, 26品現(xiàn)代中藥布局,復(fù)方丹參滴丸(T89),美FDA新藥研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展順利。治濁顆粒和復(fù)方丹參滴丸兩種現(xiàn)代中藥產(chǎn)品已申請生產(chǎn),其中復(fù)方丹參滴丸加糖網(wǎng)適應(yīng)癥申請材料已提交CDE。

  上海復(fù)星醫(yī)藥600196

  打造了高效的化學(xué)創(chuàng)新藥平臺(tái)、生物醫(yī)藥平臺(tái)、高價(jià)值的仿制藥平臺(tái)和細(xì)胞免疫平臺(tái)。截至2018年,公司擁有近2000名研發(fā)員工。

  截至2019年年中報(bào)告,公司已完成創(chuàng)新藥,仿制藥,生物相似藥物與仿制藥其中: 16創(chuàng)新藥小分子, 12創(chuàng)新藥生物相似藥物一致性評價(jià)項(xiàng)目233項(xiàng),生物相似藥物20項(xiàng),國際標(biāo)準(zhǔn)仿制藥129項(xiàng),符合性評價(jià)項(xiàng)目54項(xiàng),中藥2項(xiàng);此外,還引進(jìn)了23個(gè)項(xiàng)目。

  正大天晴藥業(yè)

  正大天晴藥業(yè)有限公司是一家集科研、生產(chǎn)、銷售為一體的創(chuàng)新型醫(yī)藥集團(tuán)企業(yè),是國內(nèi)知名的肝病和抗腫瘤藥物研發(fā)生產(chǎn)基地。2019年,仿制藥審定品種達(dá)到14個(gè),居行業(yè)首位。繼續(xù)加強(qiáng)核心競爭力建設(shè),推動(dòng)企業(yè)從“一肝獨(dú)大”向“兩核多強(qiáng)”轉(zhuǎn)變;作為全球領(lǐng)先、國內(nèi)領(lǐng)先的綜合賦能平臺(tái),擁有CRO CMO/CDMO all-產(chǎn)業(yè)chain布局,不斷提升全球市場地位。新興業(yè)務(wù)臨床CRO和細(xì)胞/基因治療CDMO有較高的增長率,而傳統(tǒng)業(yè)務(wù)臨床前CRO和小分子CDMO有穩(wěn)定的增長。

  藥明康德603259

  小分子藥物CDMO/CMO服務(wù)項(xiàng)目涉及800多種新藥分子,其中三期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目40個(gè),批上市項(xiàng)目16個(gè)。2019年上半年,藥明康德還幫助國內(nèi)客戶完成了10種研究新藥的臨床試驗(yàn)應(yīng)用,并獲得了11個(gè)項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)許可證。截至6月30日,該公司在日為國內(nèi)客戶完成了65項(xiàng)新研究藥物的臨床試驗(yàn)申請,并獲得了45個(gè)項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)許可證。

  華海藥業(yè)600521

  華海藥業(yè)是第一個(gè)通過美國的FDA認(rèn)證的制藥公司,并且也是我國的第一家在美國的實(shí)現(xiàn)了大規(guī)模制劑實(shí)現(xiàn)銷售的公司,在世界的高端醫(yī)藥市場占據(jù)了一席之地。

  中國十大藥企還有一種排名,每年都會(huì)有一次排名,是對于醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)企業(yè),也可以參考這個(gè)排名了解。

1.《中國生物制藥股票 中國十大藥企都是那些,中國十大藥企發(fā)展情況》援引自互聯(lián)網(wǎng),旨在傳遞更多網(wǎng)絡(luò)信息知識(shí),僅代表作者本人觀點(diǎn),與本網(wǎng)站無關(guān),侵刪請聯(lián)系頁腳下方聯(lián)系方式。

2.《中國生物制藥股票 中國十大藥企都是那些,中國十大藥企發(fā)展情況》僅供讀者參考,本網(wǎng)站未對該內(nèi)容進(jìn)行證實(shí),對其原創(chuàng)性、真實(shí)性、完整性、及時(shí)性不作任何保證。

3.文章轉(zhuǎn)載時(shí)請保留本站內(nèi)容來源地址,http://f99ss.com/caijing/339726.html